Hedgehog信号通路Gli1小干扰RNA对胃癌细胞增殖和凋亡影响的研究.pdfVIP

2010第十一届伞军普通外科学术会议论文集 对于前突较重，粘膜脱垂不明显的患者，可采用直肠前壁半荷包缝合，以充 分切除冗长的直肠前壁粘膜。同时，在具体操作中还应严格把握手术适应症。目 前便秘的病因病理等基础研究部分还不够充分，因此主张目前临床上对于便秘 (包括直肠前突导致的出口梗阻犁便秘)的手术治疗应慎重，特别要强调手术指征 的判定，即确定直肠前突，直肠粘膜内脱垂与便秘的关系。其次要重视围手术期， 尤其是术后处理。本组病人在术后恢复进食即常规口服缓泻药一周。同时鼓励患 者改变不良的排便习惯。即靠用力排便来克服排便困难的方法。每次排便时间应 限制在5～10min之内，防止形成恶性循环。 我们的研究表明，应用PPH治疗直肠前突所致出口梗阻型便秘创伤小，主 要症状缓解率高，住院时间短，术后疼痛轻，，对于远期疗效及并发症，有待进一步 临床研究。 参考文献 DA．Thefunctional disordersandtheRomeIII [1]Drossman gastrointestinal process【J】． Gastroenterology,2006，130(5)：1377·1390． [2]Moncardini Ct，Theuseofflosealinthe andtreatmentofintra—and M，Pappalaprdo fprevention inthe treatmentofhemorrhoidsand post—operativehemorrhagesurgical colporectocele． PreliminaryResultsGChir,2003，24(10)：377—381． [31 LV,et ofrectoceleandfullrectal RegadasFS，RegadasSM，Rodriguesa1．Transanal，repair withone circular novel mucosectomy stapler：a surgicaltechnique．Tech Coloproctol，2005，9(1)：63—66 Hedgehog信号通路Glil小干扰RNA对胃癌细胞增殖 和凋亡影响的研究 戴观荣唐新智程黎阳张玉新 广州军区总医院普通外科510010 异常活化的作用及对胃癌细胞的生物学行为及相关基因的影响。方法：人工合成 靶向Hedgehog信号通路活化关键因子G1i1的SiRNA(G1ilSiRNA)和对照无 关siRNA(Con 细胞，分别应用MTT法和流式细胞仪检测对细胞增殖、周期和凋亡的变化，同时， 细胞周期负调控蛋白基因CDKNlA(p21)和抗凋亡基因Bcl2的表达变化。结果： 以单纯转染剂对照组为参照，siRNA转染后48h，G1i1SiRNA和ConsiRNA的抑 制率分别为53．33％±6．06％年n13．33±6．11％，GO／G1期分别为80．67％±4．51％和 7．77％±1．11％，G1i1 66．00％±3．10％，凋亡率分别为15．97％±1．76％$H SiRNA转染 细胞内G1i1、PTCHl、Bcl2和CDKNlA(p21)基因的相对(ConSiRNA)表达分 别为对照的0．24±0．1l、0．43_+0．09、0．52±0．13和2．10±0．3。与ConSiRNA相 比上述检测值均有显著差异(p0．05)。结论：Hedgehog信号通路异常活化为 胃癌发病的机制之一。应用RNA干扰技术阻断此通路关键因子G1il的表达可有 效抑制胃癌细胞的增长，诱导凋亡，是治疗胃癌新的生物靶向治疗途径。 2010第十一届全军普通外科学术会议论文集 细胞周期；凋亡 ABSTRAC