分子标记技术进展及其的应用.pdfVIP

吴谡琦等 :分子标记技术的进展及其应用 分子标记技术的进展及其应用① 吴谡琦 ② 　张进兴 　洪旭光 　孙修勤 ③ ( 国家海洋局第一海洋研究所 　青岛 266061) 提 　要 　综述了分子标记产生与发展的过程 ,综合比较、分析了目前常用的 RAPD 、DAF 、 SSCP 、AFL P 、VN TR 、RFL P 、同工酶等分子标记技术的原理、特点和适用范围 ,简要介绍 了分子标记技术的研究与开发现状以及未来的发展趋势。 　　分子标记技术本质上都是以检测生物个体在基 0 　引言 因或基因型上所产生的变异来反映基因组之间差 异。每一种分子标记都有其自身的特点和特定的应 遗传与变异是生物进化的基础 ,也是生物学研 用范围 ,但以一般性的意义而论 ,判断一种分子标记 ( 究的核心问题。分子标记是以蛋白质、核酸分子的 优劣的依据应当包括以下几方面的内容 如表 1 所 ) 突变为基础 ,检测生物遗传结构与其变异的一种有 列 : ( 力工具。在分子标记技术诞生以前 ,宏突变 macro PCR 分析 　利用 PCR 技术的忠实性、效率和 mutation) 由于具有显著的表型效应, 是用于观察、 特异性可以极大地简化样品的收集与处理工作 , 同 研究生物遗传变异及其规律的最重要的手段。但 时也降低了对样品数量和质量的要求 ,通常几十纳 ( ) 是 ,尽管某些宏突变生物个体在实验室中比较易于 克 ng 以内的 DNA 样品就足以应付分析的需要 , 得到 , 自然界中却非常罕见,其原因是宏突变对于生 这对于分子标记辅助育种、Q TL 定位等研究带来了 物个体而言绝大多数都是有害的 , 因而会为自然选 很大的便利。此外 , PCR 还可以锁定特定的目标 [1 ] ( 择所淘汰 。这极大地限制了人们对生物进化的 DNA 区域进行扩增 ,有利于后续工作的开展 序列 ) 过程和内因的深刻认识。虽然自然界里宏突变产生 测定、功能研究等 。但是 , 同时也必须注意不严格 ( ) 的几率是相当低的 ,但这绝不意味着生物群体不存 的 PCR 条件的准确度 如 RAPD 。 在大量的变异 ,实际上 ,最为常见的变异就是由多基 单位点标