2005年~2007年药品不良反应报告表质量动态分析.pdfVIP

2005年~2007年药品不良反应报告表质量动态分析.pdf

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2008年11月无锡 2005年一2007年药品不良反应报告表质量动态分析 戴春雷 南通市第一人民医院药剂科,南通226001 摘要目的:对某院2005年一2007年药品不良反应(ADR)报告表的质量进行动态分析,为该院ADR监 测工作提供参考。方法:根据我国ADR报告表的填写要求对该院2005年一2007年收集的ADR原始报告表进 行统计、分析。结果:2005年一2007年报告表数量分别是124份、206份、246份,平均每份报告表缺项数分别为 13.86次、12.16次、13.61次。结论:该院ADR报告数量每年均呈递增趋势,但质量并没有明显提高。建议进行 ADR报告表填写专项培训。 关键词药品不良反应,报告表,质量分析 ofthe of reaction adverse Analysisquality drug frOm reports2005—2007 DAIChun.1ei The First PharmacyDepartment,thePeople’sHospitalofNantong,Nantong226001,China Abstract the ofadverse from2005to2007forADRmoni. Objective:Toanalysisquality drugreaction(ADR)reports reference.Methods:AllADR collected2005—2007were andevaluatedac— toting reports during statistically analyzed tothe of ADR in were and246 in cordingrequirementswritingreportChina.Results:There124,206 2005, copies 2006and2007 number items of were and13.61 reportscollected.Averagemissing 13.86,12.16 times.Conclusion: ThenumberofADR increased the hadnotbeen that reports everyyear,butquality improved suggests significantly.It the ofADR shouldbedone. specialtraining reports KeywordsADR;Report;Qualityanalysis 某院是一所拥有1000多张床位的三级综合性医院。体原则:依照《药品不良反应报告和监测管理办法》第十四 本课题对该院2005年一2007年收集的ADR报告表的质量条:《药品不良反应/事件报告表》的填报内容应真实、完整、 进行年度动态分析,了解该院ADR报告表填写质量的变化 准确。对填写完整的项目定义为“填写完整项”,对

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