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2008年11月无锡
2005年一2007年药品不良反应报告表质量动态分析
戴春雷
南通市第一人民医院药剂科,南通226001
摘要目的:对某院2005年一2007年药品不良反应(ADR)报告表的质量进行动态分析,为该院ADR监
测工作提供参考。方法:根据我国ADR报告表的填写要求对该院2005年一2007年收集的ADR原始报告表进
行统计、分析。结果:2005年一2007年报告表数量分别是124份、206份、246份,平均每份报告表缺项数分别为
13.86次、12.16次、13.61次。结论:该院ADR报告数量每年均呈递增趋势,但质量并没有明显提高。建议进行
ADR报告表填写专项培训。
关键词药品不良反应,报告表,质量分析
ofthe of reaction
adverse
Analysisquality drug
frOm
reports2005—2007
DAIChun.1ei
The First
PharmacyDepartment,thePeople’sHospitalofNantong,Nantong226001,China
Abstract the ofadverse from2005to2007forADRmoni.
Objective:Toanalysisquality drugreaction(ADR)reports
reference.Methods:AllADR collected2005—2007were andevaluatedac—
toting reports during statistically
analyzed
tothe of ADR in were and246 in
cordingrequirementswritingreportChina.Results:There124,206 2005,
copies
2006and2007 number items
of were and13.61
reportscollected.Averagemissing 13.86,12.16 times.Conclusion:
ThenumberofADR increased the hadnotbeen that
reports everyyear,butquality improved suggests
significantly.It
the ofADR shouldbedone.
specialtraining reports
KeywordsADR;Report;Qualityanalysis
某院是一所拥有1000多张床位的三级综合性医院。体原则:依照《药品不良反应报告和监测管理办法》第十四
本课题对该院2005年一2007年收集的ADR报告表的质量条:《药品不良反应/事件报告表》的填报内容应真实、完整、
进行年度动态分析,了解该院ADR报告表填写质量的变化 准确。对填写完整的项目定义为“填写完整项”,对
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