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植物研究 2014,34(1):68~74
BulletinofBotanicalResearch
番茄 SIDP1基因的克隆、生物信息学及表达特性分析
杜利欣 胡宗利 张建苓 陈国平
(重庆大学生物工程学院,重庆 400044)
摘 要 D尸基因属于DP/E2F转录因子家族,其编码的蛋白是E2F蛋 白的二聚化分子伴侣,可能参与调控细胞周
期、DNA复制、生长、分化、凋亡等多种细胞进程。根据SGN数据库登录的番茄序列 ,通过RT—PCR方法从野生型番
茄中克隆了一个DP基因,命名为S1DP1。生物信息学预测,S1DP1蛋白定位于细胞核,具有保守的DNA结合域、二
聚化区域和C一末端及多个磷酸化位点。蛋白质二级结构预测S1DP1蛋白含51.50%的环状结构,34.55%的仅螺旋
和2.66%的B折叠。荧光定量PCR分析外源激素对野生型番茄SIDP1基因表达量的影响,发现该基因受外源性
乙烯前体 ACC的诱导。对环境因子应答的RT—PCR结果表明,在伤害和盐处理的叶中该基因表达不受诱导,而盐
处理的根中该基因表达量提高。SIDP1基因表达模式分析表明,该基因在根、花、萼片及成熟时期果实中表达量较
高。这些结果为进一步研究S1DP1基因在番茄生长发育过程的功能奠定了基础。
关键词 SIDP1基因;生物信息学分析研究;表达模式;激素处理 ;非生物环境胁迫
中图分类号:Q786 文献标志码:A doi:10.7525/j.issn.1673—5102.2014.01.010
Cloning,BioinformaticsandExpressionAnalysisofSIDP1GeneinTomato
DU Li—Xin HUZong-Li ZHANGJian—Ling CHEN Guo—Ping
(CollegeofBioengineering,ChongqingUniversity,Chongqing 400044)
Abstract DP genebelongingtoDP/E2F transcriptionfamily,encodesadimericchaperoninofE2F protein,
whichisessentialforregulatingcellcycle,DNA replication,growth,differentiationandapoptosis.Accordingto
sequenceregisteredinSNG database,aDP genewasclonedusingRT—PCR,andnamedasS1DP1gene.S1DP1
proteinislocatedinnucleus,containsconservedDNA—bindingdomain,dimerizationdomain,C—terminaldomain
andmultiplephosphorylationsites.SIDP1proteinhas51.50% loop,34.02% 一helixesand 11.87% B—
strands.ExogenoushormoneanalysismanifestedthatSIDP1genewasinduced byethyleneprecursorACC.
ResultsofabioticenvironmentresponseindicatedthatS1DP1genewasnotinducedinleavesunderwoundand
saltstress,butwasapparently induced in salt—stressroot. The expression pattern analysisrevealed that
expressionofSIDP1genewasstrongerinflower,sepalandmaturefruits.Taken together,ourdataestablish a
goodfoundationofrstudyingthebiologicalfunctionsofSIDP1geneintomatolifecycle.
Keywords S1DP1gene;bioinformatics;expressionpattern;hormone;abioticenvironmentstres
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