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有机化学基础 1、【朝阳】4．下列叙述正确的是 A．用浓溴水除去苯中的苯酚 B．用核磁共振氢谱鉴别1—丙醇和2—丙醇 C．不慎将苯酚溶液沾到皮肤上，立即用稀NaOH溶液清洗 D．苯与酸性KMnO4溶液混合振荡、静置分层，下层液体为无色 【朝阳】6．下列说法正确的是 A．1 mol葡萄糖能水解生成2 mol CH3CH2OH和2 mol CO2 B．在鸡蛋清溶液中分别加入饱和Na2SO4、CuSO4溶液，都会因盐析产生沉淀 C．油脂不是高分子化合物，1 mol油脂完全水解生成1 mol甘油和3 mol高级脂肪酸 D．欲检验蔗糖水解产物是否具有还原性，可向水解后的溶液中直接加入新制的Cu(OH)2并加热 【朝阳】15．羟基扁桃酸是药物合成的重要中间体，它可由苯酚和乙醛酸反应制得。 下列有关说法正确的是学 A．该反应是加成反应 B．苯酚和羟基扁桃酸是同系物 C．乙醛酸与H2在热的镍催化下反应生成乙二醇 D．1 mol羟基扁桃酸能与3 mol NaOH反应 【朝阳】17．某有机物A由C、H、O三种元素组成，相对分子质量为90。将9.0 g A 完全燃烧的产物依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重5.4 g和13.2 g。A能与NaHCO3溶液发生反应，且2分子A之间脱水可生成六元环化合物。有关A的说法正确的是 A．分子式是C3H8O3 B．A催化氧化的产物能发生银镜反应 C．0.1 mol A与足量Na反应产生2.24 L H2（标准状况） D．A在一定条件下发生缩聚反应的产物是 【大兴】3．下列有机物命名正确的是 A．BrCH2—CH2Br 二溴乙烷 2—甲基丁烯 C． D. 3，3，4—三甲基己烷 邻二甲苯 【大兴】4．下列说法正确的是 Ａ．的合成单体有CH3OH Ｂ．C4H8的同分异构体数为6 Ｃ．由氨基酸合成蛋白质主要进行的是加聚反应 Ｄ．重结晶和红外光普都是确定有机分子结构的现代物理方法。 【大兴】5．下列叙述正确的是 A．聚丙烯的结构简式为： B．电石的化学式为：CaSiO3 C．热稳定性：H2S＞HF D．NH3的结构式为 【大兴】6．对的表述不正确的是： A．能和盐酸、氢氧化钠反应B．1mol能与3molBr2发生取代反应 C．使FeCl3溶液显紫色D．能与NaHCO3反应产生CO2 【东城】9．下列有关分离和提纯的说法正确的是 A．用浓溴水除去苯中混有的苯酚 B．用蒸馏的方法从海水中得到淡水 C．用分液的方法分离乙酸和乙酸乙酯 D．用浓硫酸除去氨气中混有的水蒸气 【东城】14．对羟基扁桃酸是农药、药物、香料合成的重要中间体，它可由苯酚和乙醛酸在一定条件下反应制得。 下列有关说法不正确的是 A．上述反应的原子利用率可达到100% B．在核磁共振氢谱中对羟基扁桃酸应该有6个吸收峰 C．对羟基扁桃酸可以发生加成反应、取代反应和缩聚反应 D．1mol对羟基扁桃酸与足量NaOH溶液反应，消耗3mol NaOH 【房山】12.下列说法正确的是 A．苯乙烯分子中所有原子可能在一个平面上 B．分子式为C7H8O且分子中有苯环的有机物共有4种 C．的名称为2-甲基-3-丁烯 D．顺―2―丁烯和反―2―丁烯的加氢产物不同 【房山】17.中药狼把草的成分之一M具有清炎杀菌作用,M的结构如图所示: 下列叙述正确的是 A.M属于苯的同系物，可使KMnO4溶液褪色 B.1 mol M最多能与2mol Br2发生反应 C.1 mol M与足量的NaOH溶液发生反应时，可以消耗NaOH 4mol D.1mol M与足量NaHCO3反应能生成2 mol CO2 【石景山】13．新型解热镇痛抗炎药扑炎痛的结构如图所示， 下列关于扑炎痛的叙述正确的是 A．该物质的分子式为C17H16NO5 B．该物质的核磁共振氢谱上共有9个峰 C．该物质与浓溴水反应生成白色沉淀 D．该物质在酸性条件下水解最终可以得到4种物质 【石景山】14．烷烃 是由某单烯烃与H2加成后的产物，考虑烯烃的顺反异构，则这种单烯烃的结构可能有 A．4种　　　　　B．5种　　　C．7种　　　D．9种 【西城】10．已知：乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。 可经三步反应制取 ，发生反应