负载型金属CO氧化催化体系的研究进展.pdfVIP

詈 一 一 郑修成黄唯平张守民王淑荣吴世华+ (南开大学化学系，天津300071) 奉义结台近年米我们的础究上作以厦国内外相关研究，概述r负载型金疆CO氧化催化体系的研究进展，并进一步展望 了今后的研究、发展山向以及应用前景。 关键词 CO氧化 负载型金属催化荆 进展 分类号 0614，0613_7IJ061l·62 A 0引 言 认为金不宜做为催化剂的活性组分，但近来研究表 明，当粒度处于纳米级(10nm)的时候，金有大量 CO氧化在CO：激光器中气体纯化、CO气体探 的低配位数目的表面原子，表现出优良的催化活 测器、呼吸用气体净化装置、消除封闭体系内微量 性‘“。 CO以及空气污染控制尤其是汽车尾气控制中起重 要作用，同时在石油化工中，多数烃类加工催化剂表 乙酰丙酮)吸附在Mgo粉体上制得Au／MgO催化 面积焦致使催化剂性能变差以致失活、催化剂氧化 剂。EXAFS研究表明，金主要有两种形式，一种金主 再生过程也涉及到CO的催化氧化，而且CO氧化反 要以近似于Au。团簇存在，在第一和第■壳层里 应因其相对简单具有代表性，常被用作模型反应来 研究完全氧化催化荆的催化行为。基于上述原因， 是较大的团簇(平均包台t00个金原子)，平均直径 CO氧化反应成为当今世界催化领域研究的热门课 约是3nm，在第一和第二壳层里Au—Au配位数分别 题之一【JI。 是9．4±0．9、35±0．4。在催化剂制备过程中加入 相对非负载的金属催化剂而言，负载型金属催 适当的修饰剂可以提高其催化活性，如抗坏f|『I酸(维 化剂使金属催化剂活性组分有更高的分散度和更合 生索c)修饰Au／MgO，使得其低温CO氧化反应催 适的粒度、载体与金属还可能存在着协同效应特性， 化活性大大提高“】，原因之一是抗坏血酸的加入微 表现出较高的催化活性，而且降低了催化活性组分 调了金离子／金金属在母体催化剂Au／Mg(OH)：以 金属的消耗量，降低了实验和应用成本，因而CO氧 及活性催化剂Au／MgO中的比率，再者是抑制了致 化反应中多采用负载型催化剂。 使催化剂失活的碳酸盐成分的生成。 本文归纳r负载型CO氧化纳米金属催化剂的 Au／‘nOz是室温下有效的室内空气净化催化 研究状况，并展望r该类型催化剂的研究和应用前 剂，TiO：的晶相影响催化剂的活性。溶胶一凝胶法制 景。 备的TiO：只有锐钛型晶相，商品TiO：则锐钛型和金 1贵金属催化剂 红石型共存”1，二者分别为载体制得的Au／TiO：催