现代有机合成方法与技术（ 第二版） 教学课件 作者 薛永强张蓉 等编著 第五章 不对称合成.pptVIP

尚辅网 尚辅网 第五章 不对称合成 2010年10月 内容提要 不对称合成及立体化学基本概念 不对称合成的效率 （在不对称合成反应中，产物的两种对映体或非对映体的数量差别越大，即立体选择性越高，合成效率越大 ）用对映体（% e.e.）或非对映体(% d.e.)过量百分数或光学纯度（%O.P.）来表示如下： 旋光性 能使平面偏振光的偏振面旋转的性质叫做光活性或旋光性 ; 手性 实物与其镜像不等同或不重合的性质称为手性或者不对称性。 右旋化合物 以顺时针方向旋转偏振光的对映体为右旋化合物，用（+）或字母d表示； 左旋化合物 以逆时针方向旋转偏振光的对映体为左旋化合物，用（-）或字母l表示。 外消旋体 左旋和右旋对映体的等摩尔混合物称为外消旋体（旋光值=0），用放在分子名称前面的（±）或rac表示。 分子结构具备以下三个条件之一的才具有手性： （1）有不对称碳原子 （2）有四价共价键连的不对称原子，如：Si，Ge，N（在季铵盐中或N—氧化物中），Mn，Cu，Bi，Zn，四个价键指向四面体的四个角，且互不相同 （3）有三价的不对称原子，孤对电子看作是第四个基团（在CIP优先序列中排末尾），且因某些固定键的存在而不能翻转。例如下列三元杂环，杂原子含未共用电子对： 手性化合物的命名 Fischer惯例或D/L结构 CIP惯例或R/S结构 手性中心构型 手性轴构型 手性面构型（planar chirality） 螺旋手性结构（helical chirality） 立体化学中其它概念和表示法的含义 不对称（asymmetric）分子和非对称（dissymmetric）分子 对映（异构）体和非对映（异构）体 外消旋体和内消旋体 D／L与的区别 Re/Si面 syn（同侧位）/anti（反侧位） 赤式/苏式（erythro/threo） 5.2.2 不对称环己酮的亲核加成 5.3 对映择向合成 5.3.3应用不对称催化剂的对映择向合成 5.5. 绝对不对称合成 Click to edit title style Diagram Diagram Diagram Click to edit title style Diagram Diagram Click to edit title style Click to edit title style Diagram Diagram Click to edit title style Diagram Click to edit title style Diagram Click to edit title style Diagram Click to edit title style Click to edit title style Click to edit title style Click to edit title style Click to edit title style Diagram Diagram Diagram Diagram Add your company slogan 尚辅网 Text in here Text in here Text in here Title Title ThemeGallery is a Design Digital Content Contents mall developed by Guild Design Inc. ThemeGallery is a Design Digital Content Contents mall developed by Guild Design Inc. 尚辅网 Description of the contents Title in here Title in here ThemeGallery is a Design Digital Content Contents mall developed by Guild Design Inc. Before After ThemeGallery is a Design Digital Content Contents mall developed by Guild Design Inc. Description of the contents ThemeGallery is a Design Digital Content Contents mall developed by Guild Design Inc. 尚辅网 2. Describe contents for a Chart Description of the company’s sub contents D