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. 第九届全圆气溶胶会议暨第三届海峡两岸气溶胶技术*We会
采暖季北京大气跚.。中硫酸盐与硫氧化率的观测研究
温天雪王跃思张凯
中国科学院大气物理研究所,大气边界层物理和大气化学国家重点实验室,北京,100029
摘要tso?是PMIo中的重要组成成分,其形成过程受到多个因子的影响。本文利用高频的自动在线分析系统连续
观测了采暖季北京大气中的so产与硫氧化率,并探讨了它们与气态前体物、氧化剂、气象因子等的关系。结果表明
在采暖季sog一仍然是PMlo中的重要组成部分.并且与s02显著线性相关I非污染期的so?来源于远距离输送的老
化气团,与风速负相关,硫氧化率高且随风速增加而增加,q浓度的增加对sq的转化有促进作用;污染期so?
来源于一次污染,与风速无明显相关关系,硫氧化率低.03促进作用不明显;整个观测期内温度、相对湿度与so产
和硫氧化率无明显相关关系。
关键ili],采暖季,S042,硫氧化率。气态前体物,气象因子
1引言
城市大气中可吸入颗粒物(PMlo)对空气质量和能见度的影响越来越突出的同时,对人体健康
的影响也越来越显著【l-21。PMlo已成为绝大多数城市空气污染的首要污染物,北京也不例外,其中
so产是重要的组成成分,特别是在采暖季节。由于采暖季燃煤活动的增加使大气中S02浓度明显上
升,首要污染物为s02的天数明显增加。颗粒物中的so产主要来自大气中直接排放的s02的转化,
其过程受s02、0,、温度、湿度、风速风向等气态前体物、氧化剂浓度与气象因子的影响。so,的
气粒转化过程可用s02向so广转化的氧化率即SOR做为指标】。有关s04。的气.粒转化过程,硫
的相平衡等已有大量的研究,但是以往的研究大多是基于分析频率低的非在线法,而大气中污染物
浓度和气象因子是快速变化的。随着高时间分辨率的在线分析仪的发展pJ.使我们可以获得高时间
分辨率的污染物浓度变化,更好的理解大气颗粒物中S042的形成过程。
SOR的影响进行了探讨。
2实验方法
2.1采样地点与采样时间
采样点位于北京市北三环和北四环之间的中科院大气物理所铁塔分部院内。气溶胶采样点在东
小楼二楼楼顶,距地面约10m左右,S02、03等污染气体采样点距气溶胶采样点10m左右,距地面
要污染物为S02。采样期间温度变化在-6—10。C之间,相对湿度在20--80%之间,01—11有降雪。
2.2观测仪器
资助项目l973项目2006CB403700;国家自然科学基金项目4060503l
温天雪,1973年9月生,博士,高级工程师。
E·mail:w衄@dq.cern.ag.cn
第九届全国气溶胶会议暨第三届海峡两岸气溶胺技术研讨套
49C紫外光度法03观测仪连续观测,采样频率为lmin。气象因子观测数据来自大气物理所325米
气象观测铁塔的8米观测平台。
2.3数据处理
以硫酸盐的分析频率为基准,其它观测数据都进行20rain平均,然后再分析。统计检验中相关毛
性分析选用SPSSl0.0分析软件中的Pearson法。
3结果与分析
3.1PMlo与硫酸盐的质量浓度
1颗
粒物浓度再次上升。降雪过程并没有降低颗粒物的浓度,晚上大风后Ol—12颗粒物浓度下降,为此
将上述三个颗粒物累积时段定义为污染期,其余为非污染期。污染期PMl0平均浓度达到2151zgin3,
是非污染期的3倍左右,接近我国国家三级标准,最大值达到450I_tgm3,最小值都高于非污染期平
均值。
表l观测期内各污染物及硫氧化率的统计描述
最大值 最小值 平均值 污染期平均值 非污染平均值
PMIo 450ljtgma 154ttgm4 215pgm。,‘ 7299m4
S042— 123I_tgm-3 39.Ottgmd 52.Ottgrn-3‘ 20.4tt磐n3
s02 204ppb4.70ppb 6l,9ppb 899ppb 25.Oppb
q 25.3ppb 3.90ppb 10.5ppb 9.17ppb 12.5ppb
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