中国在小肠结肠炎耶氏菌病研究中地创新.pdfVIP

ELISA实验结果表明，经鼻腔和口腔途径免疫后．受试鼠粪提取物中s培A的含量均很高。动物保护 力实验结果也显示，这两组免疫动物经致死剂量的0157：H7大肠杆菌933菌株攻击后，死亡率明显低于 皮下免疫和对照组(见表3和图5)，各种脏器的病理组织学改变也较其它组的轻微。由此可以说明， 经OMP免疫后，受试动物肠道粘膜产生的特异性skA抗体确实对该菌株口腔攻击感染显示了有效的保 护力。这一结论与其它一訾学者的研究结果是相一致的。 本实验结果表明，鼻腔和口腔两种免疫途径能有效地诱导粘膜免疫应答，原因是由于消化道和呼吸 道上均有丰富的集合粘膜淋巴组织，其中的M细胞能有效地把抗原转运给上皮下的淋巴细胞；由于公 用粘膜免疫系统的存在，采用这两种免疫途径中的任何一种都可以致敏相距很远的其它粘膜组织，产生 良好的粘膜免疫应答。但是，两者相比，鼻腔免疫的粘膜免疫应答和抗感染能力均高于消化道免疫。这 同本实验结果所显示的鼻腔比口腔免疫更能有效地诱导受试鼠产生s培A抗体以及产生更有效的保健力 的事实相一致。况且，胃肠道分泌物中大量的蛋白酶和酸性环境使得进入体内的抗原在未被M细胞转 运或树突细胞捕捉前就被降解或变性，以致减弱了诱导粘膜免疫应答的能力。为了消除这一不利因素， 本实验中，口腔免疫前即经口腔给予受试动物一定量的碳酸氢钠。Rudin等也证实灭活疫苗经鼻腔免疫 比经口腔免疫诱导的粘膜免疫应答更有效、持久。 另外，本次动物保护力实验中，皮下免疫组动物死亡对照组更快，死亡率更高。造成这一现象的原 因虽尚不清，但可能是由于OMP中含有一些过敏原引起小鼠产生超敏反应所致。为此，在对OblP的研 究中，有必要对其成分迸～步进行分析，找出其中抗感染的有效成分，为研制0157大肠杆菌基因工程 疫苗奠定基础。 本实验免疫印迹结果表明，用从粪便中提取的skA辨认的抗原与血中IgG所辨认的抗原不同。s驰 多的条带。许多研究证实外膜蛋自在体外能竞争抑制菌体对人上皮细胞的粘附。Sheraton等则进一步证 实了抗OMP 来，介导粘附的94—97KDa、40KDa、30KDa OMP成分能有效诱导粘膜免疫应答。如将此结果与本实验 成分。 本项课题着重对茵体外膜蛋白诱导机体产生的牯膜免疫应答在0257：}17大肠杆菌感染中的保护作 用进行了探讨性研究。实际上，在这一过程中，细胞免疫以及细胞因子等因素可能起着协同作用，是值 得进一步深人研究的课题。 B19中国在小肠结肠炎耶氏菌病研究中的创新 福建省卫生防疫站(350001)于恩庶 我国在小肠结肠炎耶氏菌(以下简称小肠耶氏菌)研究中，在许多方面有刨新，纠正了国外的一些 错误认识和观点，达到国际领先水平。 1毒力质粒的认识 国外文献均把小肠耶氏菌40—50MDal质粒DNA带称为毒力质粒，认为凡有此毒力质粒者，均为毒 力株，这是不全面的。我们的研究证实携带40—50MDal质粒的菌株，并非都有毒力，实际上有两种情 况，一种有毒力，另一种无毒力。一个菌株有无毒力，还要视菌株有否200kDal温度依赖的外膜蛋白而 定。； 毒力株还有一个特异的外膜蛋白。是温度依赖的外膜蛋白，在37℃时才能表达，分子量约为 200kDal，这种菌株VⅣ抗原和Vi抗原阳性，毒力因子血清阳性，对小白鼠有致病性。 无毒株也具有40一50M1)al质粒，但没有200kDal 37℃温度依赖的外膜蛋白，这种菌株w抗原阴 性．vi抗原阴性，毒力因子血清阴性，对小白鼠也无致病性。 因此，若把有40～50MDal质粒的菌株均称为毒力质粒是错误的，rg-予qiE。 2测毒方法 21发现一种没有报告过的小肠耶氏菌新的毒力决定体——Vi抗原，凡有此Vi抗原者均为毒力 株．且各种血清型是共同的，这是一种非常简便的测毒方法。 22另外又制备一种小肠耶氏菌毒力因子血清(抗、啊血清)，可以简便地鉴别毒力株和无毒株， 与vi抗原检测的结果完全一致，这种新测毒方法非常简便，适于流行病学调查和实验室研究，有很大 的实用价值。 23研究出另一种新的免疫学方法——酶免疫斑点试验，能把鼠疫、假结核和小肠结肠炎3种耶 氏菌的毒力株均检测出来，这是耶氏菌属的一种简便、快速的广谱测毒方法。 3 0：9型小肠耶氏菌与牛种布氏菌两种抗体交叉反应的鉴别 牛种布氏菌和0：9型小肠耶氏菌感染交叉反应，自