奥曲肽联合特异性COX.2抑制剂对肝癌细胞的抑制作用_临床医学论文.docVIP

奥曲肽联合特异性COX.2抑制剂对肝癌细胞的抑制作用_临床医学论文 奥曲肽联合特异性COX.2抑制剂对肝癌细胞的抑制作用_临床医学论文 作者：俞谦，孙为豪，刘顺英，欧希龙，曹大中，苏菡，江洁，俞婷 【关键词】 肝癌 　　Abstract:Objective To investigate the expression of substance P in ratsintestinal tissue and study the relation be-tween substance P and mucosa permeability in acute necrotizing pancreatitis（ANP）.Methods 80adult Sprague-Dawley rats were randomly divided into control group（n=40）and ANP group（n=40）.Sacrifices were made in8，12，16and20h later in every group after ANP model was established by injecting5%sodium taurocholate into pancreatic duct respectively.The in-testinal mucosal permeability and the expression of substance P were studied.Results In ANP groups，intestinal mucosal per-meability and the expression of substance P were significantly higher than those in the control group（0.05）.The overex-pression of substance P was correlated with the intestinal mucosal permeability in ANP（r=0.66，0.01）.Conclusion The expression of substance P and the permeability in intestine of rats are increased significantly in ANP.There exists a possi-tive correlation between substance P and the intestinal permeability. 　　Key words:acute necrotizing pancreatitis;neurokinin-1receptor;substance P;intestinal mucosal permeability;rats ［摘要］目的: 研究特异性环氧化酶.2（COX.2）抑制剂NS.398和生长抑素类似物奥曲肽联合使用对人肝癌细胞系SMMC.7721增殖、凋亡的影响。 方法: 采用四氮唑盐比色法（MTT法）观察细胞增殖活力改变，流式细胞仪检测细胞凋亡百分率。 结果: （1）MTT法显示NS.398和奥曲肽均在一定范围内呈浓度和时间依赖性地抑制SMMC.7721细胞的增殖;联合用药组抑制率显著高于单用NS.398或奥曲肽组（0.01），金正均方法显示qgt;1.15，提示两药联合应用有协同抑制肝癌细胞增殖效应，并随着作用时间延长而增强。（2）流式细胞仪测定显示，NS.398、奥曲肽和两药联合作用于SMMC.7721细胞24h后，联合用药组细胞凋亡率显著高于单一用药组（0.01）。 结论: NS.398和奥曲肽呈剂量、时间依赖性地抑制SMMC.7721细胞增殖，促进SMMC.7721细胞凋亡，两者联合应用具有协同作用。 　　［关键词］ NS.398;奥曲肽;肝癌;细胞增殖;凋亡 　　对失去手术机会根治无望的原发性肝癌（primary hepatic carcinoma，PHC）目前尚缺乏有效的治疗手段。近年来国内外研究表明，非细胞毒性药物可抑制肿瘤的生长甚至转移，不良反应较轻。这类药物主要包括生长因子、激素、激素拮抗剂及环氧化酶.2（COX.2）抑制剂等［1～3］ 。鉴于肝癌的发生和发展的多因素性和多环节性［4］ ，联合用药方案成为大多数学者的选择。由于生长抑素类似物奥曲肽和特异性COX.2抑制剂的抗肿瘤机制不同，因此本研究通过肝癌细胞体外培养，采用四氮唑盐（MTT）比色法（MTT法）、流式细胞仪检测等方法，来观察奥曲肽联合特异性COX.2抑制剂NS.398对肝癌细胞生长有无协同抑制作用，为联合应用N