美洲大蠊提取物体内外抗肿瘤作用及机制探讨.pdfVIP

第十届全国抗炎免疫药理学学术会议论文集 作用24h可明显降低由OX．LDL诱导大鼠VEC的LOX．1表达。 6．Pae对OX．LDL诱导VEC的Ir．．B蛋白表达的影响 h，再 加入OX．LDL(100 h可 明显升高由OX．LDL诱导VEC的Ir．B表达。 7．Pae对OX．LDL诱导VEC的NF．rJ3蛋白表达的影响 h，再 加入OX—LDL(100 由OX—LDL诱导的NF．r,B蛋白表达水平。 8．Pae对OX．LDL诱导VEC分泌TNF．Ct的影响 h，再 加入OX-LDL(100 可明显下调由OX．LDL诱导VEC分泌TNF．a的水平。 9．Pae对OX．LDL诱导VEC表达VCAM．1的影响 h，再 加入OX-LDL(100 结论 h可有效抑制高 的损伤。 OX．LDL的损伤。 美洲大蠊提取物体内外抗肿瘤作用及机制探讨 吕小满，胡艳芬，刘光明，何正春，施贵荣，彭芳幸 (大理学院药学院，云南大理671000) 目的：观察多种美洲大蠊提取物体外对人白血病细胞K562细胞毒作用，选择细胞毒性最强 的美洲大蠊提取物，观察其体外抗人胃癌细胞研究及体内对S180实体瘤作用，并初步探讨其作 用机理。 方法：以人白血病细胞株K562为靶细胞，通过改良MTT法观察多种美洲大蠊提取物体外对 靶细胞增殖抑制作用，初步确定体外细胞毒活性最好的组分；以多株人胃癌细胞株为靶细胞，通 过改良MTT法继续观察其体外对人胃癌细胞增殖抑制作用，并通过流式细胞仪检测其诱导人胃 100 第十届全国抗炎免疫药理学学术会议论文集 癌细胞凋亡及细胞周期的影响：采用右腋皮下接种法接种小鼠S180实体瘤建立移植性动物肿瘤 模型，灌胃法给予体外实验中对K562细胞毒作用最强的美洲大蠊提取物，以抑瘤率、胸腺指数、 脾指数和肝脏指数为指标，观察其对肿瘤生长和免疫器官重量的影响；采用改良MTT法观察其 体外对小鼠脾细胞活性的影响；通过HE染色光学显微镜下观察s180实体瘤组织切片，初步探讨 其体内抑瘤机制。 结果：6种美洲大蠊提取物体外对K562细胞结果显示，除A3外其余5种提取物均有增殖抑 制作用，其中CII．3作用尤为显著，抑制作用具有量效关系，其IC50为26．64 II．3 1．tg／ml；观察C 殖，且具有剂量及时闻依赖性，体外作用48小时，对MGC．803的I(250为16。33 I．tg／ml，对BGC．823 的IC50为26．85 II．3体外诱导MGC．803、BGC．823凋亡显示，15 I．tg／ml；流式细胞仪检测C 1．tg／ml CII．3对两株人胃癌细胞凋亡率较低，与阴性对照组比较，不具有显著性差异，但中、高剂量CII．3 可以显著诱导两株人胃癌细胞凋亡， 30 CII．3对MGC．803的凋亡率分别为