电化学沉积法制备羟基磷灰石地研究.pdfVIP

电化学沉积法制备羟基磷灰石的研究 时海燕，胡仁，庄燕燕，林昌健+ 厦门大学固体表面物理化学国家重点实验室，化学系，福建厦门361005 羟基磷灰石是自然人骨的主要无机成分，具有优异的生物活性和骨传导能力，但是羟基磷灰石 的脆性大，强度低，抗压能力差，限制了它作为人体硬组织如骨骼、牙齿等替代材料的应用。把它 涂覆在力学性能比较好的生物惰性的医用金属材料表面，可以发挥两种材料的综合优势…。目前最 常用的一种复合材料是在医用金属钛表面涂覆羟基磷灰石。而在钛表面制备羟基磷灰石涂层的方法 有很多种，其中最为成功业已商业化的制备工艺为等离子喷涂法。但是等离子喷涂过程却有其无法 克服的缺点∞l：高温过程使羟基磷灰石晶相高温裂解，导致了复合材料生物活性的降低。采用电化 学沉积法14“】．不仅可以避免高温过程，而且可以从方便易得的钙磷盐溶液中通过控翩电化学参数 简便地制备出无须前驱体转化的羟基磷灰石涂层。此外，本工作还对电化学沉积羟基磷灰石的规律 和羟基磷灰石涂层的生长机理进行初步研究。 1实验 采用恒电流沉积模式，电流密度控制为1．0mA／cm2左右；以经过不同型号砂纸打磨且经过表面 的混合溶液，pH调节在5．5—7．0之间；在沸腾条件下沉积，沉积时问为10～60分钟。 电沉积涂层分别进行XlZD、PT-IR和SRM表征，以得到涂层的组成成分和形貌方面的信息等。 FT-IR 1530 AVATAR360红外光谱仪；SEM测试采用德国LEO ／min；FTIR实验采用美国Nicolet 扫描电子显微镜。 2结果与讨论 2．1x射线衍射表征涂层 图1为三种不同条件下制备涂层的XRD图谱。扣除金属钛的基底峰外，比较羟基磷灰石的标 (0043等，可见涂层均为结晶比较完美的羟基磷灰石晶体。但是相比较标准粉末衍射图谱可知不同晶 面峰的相对强度发生了相当大的变化，弱峰(002)一跃成为最强峰，而次弱峰(004)强度也增加为次强 曼 菩 最 矗。 I星 萋 詈} l Ii ．i． ． ． I I I ．．．．1l ^ 20 30 40 50 60 350030002500200015001000500 图I．三种不同条件制客瀑层的Ⅺm图谱 ,AtaveⅡu111berrcm 图2．三种不同条件制备涂层的FDIR图谱 inthree patternsofcoatings Figure．1．XRD inthree Figure．2．IRspectraofcoatings differentconditions differentcondition 搏士点基金(20020384012)国家863计划资助项目(2003AA302230， 峰。分析羟基磷灰石晶胞，可知在电沉积过程中，羟基磷灰石的生长存在择优取向的现象，也即羟 基磷灰石的c轴是沿着垂直电极表面的方向生长的。 2．2傅立叶红外光谱表征涂层 属为PO和OH的特征振动峰，由此可知，与XRD表征结果相吻合，涂层成分主要为羟基磷灰石。 2．3扫描电镜表征涂层 图3为三种不同条件下制备涂层的SEM图片。前两种细针状和花团状为电化学制备羟基磷灰 石的典型形貌，第三种是我们在特殊的控制条件下得到的交联多孔状纳米有序羟基磷灰石涂层，其 晶粒尺寸大小在60rim左右。由其柔韧的晶须和彼此交联的多孔状形貌可以推测该材料植人生物体 内后有利于细胞或者组织的附着，从而可以大大的提高其生物相容性和生物活性。 图3．三种不同