α-芳基丙酸的电化学与不对称手性的合成研究.pdfVIP

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a一芳基丙酸的电化学及不对称手性的合成研究 丁薇1,宋华付2,丁绍民3 (1.北京航空航天大学北京邮编1000832.北京理工大学材料科学研究中心北 京邮编100081 3.北京春甫应用技术研究中心,北京邮编100095) 摘要:用电化学固定co。羧基化的方法合成a一芳基丙酸类抗炎药,其中布洛芬是以异丁基苯为原料, 经氯乙基化、电解两步得到;dl一萘普生是以2一萘甲醚为原料,经酰化、电解、催化还原三步合 剂为催化剂,采用不对称催化氢化方法直接得到S一(+)布洛芬,整个反应进行平稳,产品光学 纯度高(e.e97%)。 关键词:a一芳基丙酸;布洛芬;萘普生;不对称催化氢化 of in chiral The itsresearch Synthesis acidand Electroorganlca-aryl asymmetric propionic of of kind been Abstract:Electrosynthesisa-aryl acid,a anti-inflammatory propionic drug,have tmished was reaction byelectrocarboxylatlon.Ibuprofenpreparedby withtwo andelectrochemical WSS steps,chioroethylafion and acetylafion,dectrochemicalcarboxylatlon synthesizedby catalyec and is from is the ether.The methyl yieldhigh.Usingp-isobutyl 2-naphthyl waysimpler which materialand is ourselves嬲 Ru(H)-B刑AP acetophenone嬲starting synthesizedby is the of ca绷yst,S-(+)-/buprofensynthesizedthroughwayasymmetric is and is crucial

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