多元醇磷酸酯、膦酰基多元羧酸对水介质中碳钢的缓蚀作用和机理的研究.pdfVIP

32 第十二届全国缓蚀荆学术讨论会论文集 多元醇磷酸酯、膦酰基多元羧酸对水介质中碳钢的 缓蚀作用与机理的研究 渚 (北京化工大学 北京100029) 摘要：本文研究了多元醇磷酸酌(PAPE)和2．膊酰基下二酸(PSA)对 水介质中碳钢的缓蚀作用，缓蚀剂浓度、水介质的温度、水中两价金属离子 (C一，zn2+)、pH值对缓蚀作用的影响．AES分析证明，两类缓蚀荆均可与水中 ca，雇金属表面形成络合物沉淀膜，PAPE同时有氧化膜形成，PSA有吸附膜形 成。热稳定性试蹬证明，PAPE适用于90℃水中，psA可适用于曼高的温度． 关犍词：缓蚀荆 多元醇磷酸酯 磷酰基裳酸 水处理剂 1前言 随着工业的迅速发展，工业冷却水的用量不断增大，为了节约宝贵的水资源，尽可能 提高循环冷却水的浓缩倍数，提高水的利用率．因而也为水处理技术提出更高的要求。采 用水质稳定剂防止循环冷却水系统金属设备的腐蚀与结垢，是已被广泛应用的水处理方 法，开发新型高效的药荆，提高承处理的缓蚀与阻垢效果，是对研究水质稳定剂不断提出 的新课题。 深入了解介质条件对缓蚀效果的影响，进而探讨其作用机理，对提高药剂的使用效 果和应用范围，都具有重要的指导意义。 用，取得很好的效果。研究和应用表明，此类缓蚀剂可适用于较宽的pH范围(6．5-9．5)， 与zn2+有很好的协同增效作用，俄歇电子能谱(AES)分析结果表明·PAPE可在金属表 面形成沉淀膜与氧化膜的复合模，PSA可形成沉淀膜与吸附膜的复合型保护膜。 2实验方法 (1)腐蚀速率的测定：动态旋转挂片失重法。挂片材质A3钢，面积28cm2·试验 周期72小时．实验水为自来水。 (2)极化曲线韵测定：动电位扫描法(静态常温)．扫描速度0．Smv／s，试验材质A3 铜．暴露面积lcm2，辅助电极Pt，参比电极为饱和甘汞电极，试件在溶液中浸泡12小时 多元醇磷酸酯、膦酰基多元羰酸对水舟质中碳钢的缦蚀作用与机理的研究 33 后取出．测定极化曲线。 (3)俄歇电子能谱(AES)分析：试件在含缓蚀剂的水溶液中浸泡24小时后取出， 先进行表面元素分析，然后结合氩离子溅射刻蚀，分析缓蚀膜的纵向元素分布。 3结果与讨论 (1)缓蚀剂浓度对缓蚀效果的影响：试验结果见表1、2。 表1 PC．604浓度与缓蚀率的关系 PC0604 pH值 腐蚀速率 缓蚀率％ 试片外观 浓度ppm 实验前 实验后 0 7．55 8．24 1．210 严重腐蚀 50 7．19 7．妮 n060 95．5 局部腐蚀 100 7．02 7．83 0．031 97．4 微量蚀痕 200 7．00 7．82 0．023 粥．19 光亮 300 矗97 Z72 0．I)15 粥．76 光亮 500 6．72 7．68 0．012 99．0l 光亮 表2 PSA浓度与缓蚀率的关系 PC-604 BH值 腐蚀速率 缓蚀率％ 试片外观 浓度ppm 实验前 实验后 0 7．60 8．82 i．3290 严重腐蚀 50