杯%5b4%5d芳烃衍生物和糖类配位作用的光谱性质研究.pdfVIP

第20卷增刊 分析试验室 Vol.20.Suppl 2001年11月 ChineseJoumalofAnalysisLaboratory 2001-11 杯[[4]芳烃衍生物与糖类配位作用的光谱性质研究 ‘ 林 琳 ，‘卢 奎2，王树喜’，孙武勇’ (1.郑州大学化学系，郑2.郑州工程学院化工系.郑州450052) 摘要;本文以萦外光讲法和芡光光讲法系统地研究了四种杯工41芳烃衍生物主体与转类配位作用的萦外、荧光光讲性质， 并用扩展的Hiderbrand-Beseni公式浏定了超分子体系的配位越定常数%s和比位反应的Gibbs自由能史化一。G. 关锐词:杯 们【芳烃衍生物 ; 单籍 ; 萦外光讲 ; 灸光光语 杯芳烃是继环糊精、冠醚之后的第三代或新 一代大环化合物，它的独特之处在于具有由几个 苯环所构成的笼状 (或杯状)疏水空腔，使得杯 芳烃可以作为分子接受体，通过非共价键与中性 一 1外味 分子形成超分子化合物。超分子的结合方式在生 〕 ucrizcal=LJt=J2 物体系中普遍存在，它是建立在 “分子识别”的 墓础上，当主体与客体之间的构型、电荷、亲水 (e) (d) 性等方面都相互匹配时才能形成。正是由于杯芳 圈 I杯[[4)芳组衍生物.b.c.d的结构圈 烃的这一特性，使它在分析检侧、催化仿生、功 葡萄特、D-果箱、D-半乳褚、L一山梨箱: 能性超分子器件等领域有着广阔的应用前景。 gaol/L水溶液 {。; 本文用紫外光谱和荧光光谱法系统地研究了 实验方法 四种杯[41芳烃衍生物与几种糖瓦位作用的紫外 在loml的容tI瓶中加入1m1主体化合物溶 光谱和荧光光谱性质，残用扩展的 液，再加入适f的客体化合物溶液，以甲醇一水33 Hiderbrand-Benesi公式测定了超分子体系的配 %(V/V)定容，然后侧定试液的吸光度或荧光强 位稳定常数和配位反应的Gibbs自由能变化△Ge 度。 结果表明，四种衍生化的杯芳烃均与塘类有不同 结果与讨论 :’， 程度的配位作用。 主体化合物与粉类配位作用的盆外光进研究 1.实验部分 用紫外光谱法定性地研究了主体化合物a,b. 1.1仪翻与试剂 乙 d在甲醉镶液中与绮类的作用情况，结果表明， 岛津UV-3000型双光束双波长分光光度计 在 a、 C 的溶液中加入A种摘 体化合物的s 日立F-3010型荧光分光光度让、 带消失，只截:K:带，.具吸 变:而在b、 四烯丙氧荃杯[(4〕芳烃(a).异娜丙斌鑫杯4〔1 带的波长稍有 d的溶液中加入凡神箱质:,B带、K 芳烃(b)、二甲氧荃二烯丙载羞杯4[)芳长(“)、 位移，且吸逛率瘴有价脚这说明四种主体与 四对叔丁荃二甲载荃二烯丙教荡杯砂 烃(d): 几种特均有配位作用， 由作者合成，均以甲醉配成2X10-0DD1几的溶液。 2.2主体化合物与箱类配位作用的荧光光谱研究 荧光光谱是研究 段。当主、客o