小鼠肝细胞膜apoCⅢ受体特性进一步研究.pdfVIP

全国第五届脂蛋白和动脉粥样gz{t学术研讨会98年5月 受体、细胞因子、酶 孬百再————————————————————一 培养的墨害动脉垩塑凰细胞表达极蜒宣摩胆量鱼翼体的研究 ’ 阮秋蓉。石桥敏幸 邓仲端 ． 同济医科大学病理教研室武汉430030 +日本福岛县立医科大学 目的：研究动脉粥样硬化斑块中平滑肌细胞源性泡沫细胞的形成机制。方法：用异硫氰酸胍法 mRNA，用Northern 将IL一1p加入培养的平滑肌细胞，作用1 达水平。结果培养的兔主动脉SMC用Northern 约为刺激前的2倍。 过VLDL受体途径摄取脂蛋白进行脂质代谢而形成泡沫细胞。 、4∑孱艇纽胞膜apoCⅢ翼够特性的进一步研究 付春华 刘秉文 华西医科大学载脂蛋白研究室成都610041 载脂蛋白CⅢ(apo CⅢ受体的设想，认 楚。1988年基于大量研究结果，本室张林华与刘秉文首先提出了肝脏存在apo 为肝细胞膜上可能存在一种能特异结合apoCⅢ的受体(位点)．与apoCⅢ抑制肝脏摄取脂蛋白的 作用有关。他们直接以“5I标记的人apoCⅢ为配体，证实大鼠肝非实质细胞上存在可饱和的、特异 CⅢ受体结合位点。继后，本室在人及小鼠肝细胞膜上亦证实有apoCⅡ受体存在。研究表 的apo CⅢ受体只存在 明，apoCⅢ与受体的结合不依赖于Ca”，不受EDTA抑制，对胰蛋白酶敏感，apo 于肝细胞膜上。这些初步研究表明apo HDL受体的新的脂蛋白受体。 CⅢ用”5I标记(氯胺T法)后，与纯化 本研究在本室以往工作的基础上进行。以纯化的人apo 的小鼠肝细胞膜进行apoCⅢ受体放射分析。结果表明小鼠肝细胞膜上的确存在可饱和的，高亲和 的apoCⅢ受体位点，Kd=3．31×10 145 全国第五届脂蛋白和动脉粥样硬化学术研讨会98年5月 受体、细胞因子、酶 CⅢ抑制作用最强，apoCl次之， apoCI、C目、C．Ⅲ及VLDL抑制衄线相似，apoC亚类中尤以apo C 浓度的去污剂对小鼠肝细胞膜apoCⅢ受体进行增溶，并测定增溶后膜apoCⅢ受体与“5I—apo X—lOO及Twecn20均破坏膜apo CⅢ， Ⅱ的结合活性，结果表明，SDS、Triton CⅢ受体与”51--apo 而脱氧胆酸钠不干扰增溶膜apoCⅢ与“5I--apoCⅢ的特异性结合，但其增溶结台活性回收率只有 CⅢ受体效率不够高。 49．3％，表明其增溶膜apo R弓6f 白细胞介素1和肿瘤坏死因子对牛主动脉平滑肌 ……～……一‘～’一。1 。～^—一一 ‘”’ 鄄细胞单核细胞趋化蛋白1表达的影晌 ～——■ 一—叶o～………一一一 孟峰