RAFT法制备多嵌段阳离子聚丙烯酰胺.pdfVIP

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RAFT法制备多嵌段阳离子聚丙烯酰胺 柴文翠 张延武 化工与能源学院,郑州大学,郑州,450000 聚丙烯酰胺 (PAMs)及其衍生物是一类重要的水溶性聚合物,广泛应用于石油开采、 水处理、造纸等行业[1-3]。但在实际应用中,不同的领域需要的聚丙烯酰胺的分子量及微结构 不同,而聚丙烯酰胺的微结构对其离子度、粘度等性能具有重要影响。为了探索PAMs的结 构-性能-应用关系,本研究利用反应条件温和、单体适用范围广的活性聚合方法——RAFT法 [4]合成了具有精确微结构的多嵌段阳离子聚丙烯酰胺(C-PAMs),阳离子单元为单电荷丙烯 酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC),嵌段数最高能达到8。GPC表征结果表明:聚合过程具有 活性特征,符合一级动力学 (图1),而且链转移剂(CTA)的浓度及体系粘度对活性行为 具有重要影响。基于RAFT法合成的多嵌段C-PAMs,建立了聚合物溶液粘度与聚合物分子量、 链长及阳离子度之间的关系模型 (式1),并通过回归分析得到了具体参数值 (表1)。 Multi-blockCationicPolyacrylamidewithDot-charges:Synthesisvia AqueousLivingRAFT,Characterization,andIntrinsicViscosity CHAIWencuiZHANG Yanwu SchoolofChemicalEngineeringandEnergy,ZhengzhouUniversity,Zhengzhou450000 Abstract:Aseriesofmulti-blockcopolymersofacrylamide(AM)withadot-chargeof acryloyloxyethyltrimethylammoniumchloride(DAC)asthecationicunithavebeenpreparedvia anaqueouslivingreversibleadditionfragmentationchaintransfer(RAFT)polymerizationinitiated by4,4()-azobis(4-cyanovalericacid)(V-501)associatedwiththechaintransferagent, 2-(2-carboxyethyl-sulfanylthiocarbonylsulfanyl)propionicacid(CTA). Theblocksequence, segmentsizeandchargedistributionwerevariedbyadjustingthefeedingratioandtheamountof themonomers.ThepolymerizationfollowedfirstorderkineticsasindicatedbyGPC characterizationandthelivingbehaviorwasseriouslyaffectedbytheconcentrationsofCTAand theviscosityofthepolymerizationsystem.Theintrinsicviscosityofthecopolymersolutionwas determinedinanelectrolytesolution,andfoundthatevenifafewofoppositechargesinC-PAMs hadseriouseffectsontheexpansionofpolymercoilinaqueoussolution.Accordingtomodified Rushing-Hestertheory,semi-empiricalmodelsbasedonmolecularweight,chainlength,cationic degreeandchargedistributionwereestablishedtoexplainthedependenceofadimensionless viscosityuponadimensionlesslengthandadimensionlessmassbyregressionanalysis. Keywords: multi-blockcopolymers ; cationicpolyacrylamide ; a

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