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端羟基聚丁二烯基聚氨酯渗透汽化分膜分离水中 微量的乙酸乙酯 白云翔 翟志斌 姜航斌 杨扬 钱锦文 浙江大学高分子科学研究所，杭州，310027, E-mail: qianjw@zju.edu.cn 关键词：聚氨酯 膜 渗透汽化 乙酸乙酯 渗透汽化(PV)是膜分离技术中较年轻的一种，被认为是可以代替精馏最有希 望的一种方法。PV 法分离有机混合物体系、有机物脱水两方面己有大量研究报道。 而PV 法对水中有机物脱除的研究报道还相对较少。事实上，后者能分离回收水中 [1] 芳香性有机物具有重要的经济和环保意义。已开始受到膜分离研究者的关注 。 目前，缺少好的膜材料是制约水中优先脱除有机物PV 工业化的一个主要原因。 [2] Peng 等人 对分离水中挥发性有机物的膜材料进行了综述。聚氨酯弹性体材料是 一种两亲性聚合物，具有微相分离的结构，制成的膜有很好的弹性，同时有很好 [3] 的机械强度。Hoshi 等人 曾用于分离水中的苯酚。 论文以端羟基聚丁二烯，甲苯二异氰酸酯和MOCA 为原料，通过二两步溶液 法合成并制备了较强疏水性的端羟基聚丁二烯基聚氨酯（HTPB-PU ）PV 膜，用 FTIR 表征了其结构，见图 1。与预聚体比较，扩链后产物中的2270cm-1 异氰酸酯 基的强吸收峰消失，说明反应进行已经很完全。论文考查了PV 操作条件对分离水 中少量乙酸乙酯（EA ）的影响。图2 为料液中EA 浓度对HTPB-PU 膜PV 性能的 影响，发现分离因子和通量同步上升。图 3 为膜厚对通量和分离因子的影响，膜 厚上升时，通量下降，分离因子也有所下降。当料液浓度为3.1wt%，温度为300C 2 时分离因子为520，通量为202g/m h ，都远远大于文献值。论文还从溶解－扩散原 理解释了分离因子和通量同步变化原因。温度对通量和分离因子的影响见图4 ，随 着温度上升，通量上升，分离因子下降，符合一般规律。 Prepolymer 600 250 500 200 J 400 /