我国的环境空气中多环芳烃研究进展.pdfVIP

我国环境空气中多环芳烃的研究进展 张婷婷1谭培功2董新春2房贤文1高岩3 I中国海洋大学化工学院青岛266003 2青岛市环境监测中心站青岛266003 3青岛市环境保护局 青岛266003 摘要 本文综述了我国自上世纪八十年代以来对空气中多环芳烃的污染状况、变化规律和源解析方 面的研究成果．共引文献31篇。 关键词 多环芳烃大气颗粒物源解析 多环芳烃(PAHs)是指由两个以上苯环以稠环形式连接的化合物，是环境中存在种类 多、浓度低和分布广的一类有机污染物。由于许多PAHs对人和动物具有致癌、致畸(和) 或致突变性等危害，尤其是苯并(a)芘(B(a)P)被确认为具有高度致癌性，对人类健康危害 很大。空气中PAHs的污染状况、变化规律及源解析的研究自上世纪70年代以来一直是 国外环境科学研究的重点。我国环境空气中PAHs的研究始于上世纪80年代，在90年 代以后研究不断深入、研究面不断扩大。 本文主要综述了自上世纪90年代以来我国对环境大气中PAHs的污染状况、时空变 化以及源解析的研究成果。 1 我国主要城市空气中PAHs的污染状况及变化规律 1．1 空气中PAHs的季节变化及存在状态分布研究 空气中PAHs一般以气态和颗粒物两种状态存在，不同的PAHs在气相与颗粒物中 的分布情况是不同的。朱利中llJ等研究表明在气温为20C时，以交通为主的气溶胶中， 广州市大气中PAHs的研究表明。芴和菲及它们的甲基取代物与荧蒽和芘是气相中的主 主要存在于颗粒物上，其中苯并(ghi)花的浓度最高。刘瑞莲【3’等监测大同市PAHs时，同 时采集气相和颗粒物的样品，结果表明夏季芘在气相中可占到67％．75％，冬季却只占到 1．5％-1，6％，而B(a)P在冬、夏季几乎全部在颗粒物上。高春梅【4】等研究呼和浩特市空气 中PAHs结果也表明，冬季和夏季PAHs在颗粒物中占大多数，冬季气态与颗粒物含量 结果表明4环的苯并(a)葸和茬及s环以上的PAHs主要在滤膜层检出，其他4环以下化 台物在PUF层检出。 一208— 颗粒物中PAHs的季节变化总的趋势为：冬季)秋季)春季)夏季，冬季的含量甚至 高于其它三个季节含量的总和【61。这主要是冬季节为采暖期，燃煤是PAIls的主要来源。 另外，冬季容易形成逆温层天气，大气扩散能力弱，加重了大气的污染程度。而夏季温 度高，强光照射下PAHs的光降解增强，相对较弱的源排放，PAHs向气相迁移比例增大， 导致颗粒物中PAHs浓度降低。这也解析了不同季节颗粒物上PAHs的总量与温度在一定 程度上呈负相关性的原因。除TI￡PAHs有明显的季节性变化外，PAHs化合物也呈明显的 季节性变化。谭吉华等‘71对广州市大气可吸入颗粒物PMIo上PAHs的季节性变化的研究 表明，5～6环PAHs的比重夏季比冬季高，而3～4环PAHs的比重冬季比夏季高。 ZPAHs在不同粒径颗粒物中的分布是不同的，随着颗粒物粒径的减小，PAHs含量 a(a)P均具有相同的粒径分布特征pJ，这与已有的研究是～致的【9“o】。此现象的原因主要 是因为城市中PAHs的来源多为人为源，如燃煤、汽车尾气或垃圾焚烧等，这些源产生 的粒子多为细粒子，造成了PAHs更多的存在于粒径较小的颗粒物中。王淑兰等””也发 现非采暖期PM2s中PAHs的分配比例高于采暖期，作者认为是由于在非采暖期，PAHs 的成核作用优于吸附作用，而在采暖期则相反。 PAHs本身的物理化学性质也是决定其粒径分布的主要因素。张逸等”1的研究表明2 环芳烃在不同粒径中的分配比例比较平均。周家斌等【6J的研究表明2～3环的PAHs如萘、 芴和菲在颗粒物上的分布呈双峰型分布，即在不同粒径颗粒物上出现两次峰值。而以苯 PAHs的挥发性可能导致了这种不同的粒径分布，低环数的PAHs相对易挥发，使得其在 不同粒径的颗粒物上进行重新分配。 气溶胶中PAHs在不同高度的空气中的浓度分布也有差异，祁士华【l副等在南海市对 的浓度大，气溶胶中PAHs的重组分浓度均随采样高度的降低而增加，趋于在地表或近地 表集中，而轻组分有时则出现相反的或不规则现象。 PAHs在不同显微组分颗粒物上的分布也不相同ll”，在燃料燃烧排放的碳球、微粒 有机质和有机质碎屑中，PAHs的含量与它们在颗粒物上浓度之间有较好的相