非晶态二氧化锰活化过硫酸氢盐氧化法降解酸性橙7.pdfVIP

山 东 化 工 · 142 · SHANDONGCHEMICALINDUSTRY 2015年第 44卷 非晶态二氧化锰活化过硫酸氢盐氧化法降解酸性橙 7 高 顺 ，崔佳鑫。，马学莲 ，杨 诺 ，毛旭辉 (1．武汉大学 资源与环境科学学院，湖北 武汉 430072； 2．新疆天业集团有限公司，新疆 石河子 832000) 摘要：过硫酸氢钾是一种应用广泛的强氧化剂 ，但其强氧化活性需要外来的催化剂进行活化。本文首次报道了非晶态二氧化锰 (AMO)对过硫酸氢盐的活化氧化过程 ，研究了该氧化体系降解偶氮染料酸性橙7(AO7)分子的性能。通过XRD、SEM、激光粒度 分析仪对制备的悬浮态非晶态二氧化锰进行了表征，发现二氧化锰颗粒在溶液中呈现纳一微二级结构，且具有良好的吸附能力。 A07的氧化脱色实验表明，非晶态二氧化锰AMO比晶体态的a—Mn02纳米棒具有更好的活化氧化脱色性能，且A07的脱色过程 符合拟一级动力学方程，非晶态二氧化锰的特殊结构和吸附作用加速了氧化脱色过程。A07溶液的氧化矿化实验表明，在20rod／ L非晶态二氧化锰存在条件下，AO7在过硫酸氢钾氧化体系的矿化率达到82％，非晶态二氧化锰表现出良好的催化性能。采用高 锰酸钾与过硫酸氢钾联合作用，由高锰酸钾产生非晶态二氧化锰，可以实现氧化协同效应。 关键词：化学氧化 ；二氧化锰；过硫酸氢盐；高锰酸钾；AO7 中图分类号：X791 文献标识码 ：A 文章编号：1008—021X(2015)04—0142—05 TheActivationofPeroxymonosulfatePotassium byAmorphous MnO2forAO7Degradation CaoShun ，CuiJiaxin ，MaXuelian ，YangMto ，MaoXuhui (1．SchoolofResourcesandEnvironmentalScience，WuhanUniversity，Wuhan 430072，China； 2．XinjiangTianyeGroopCo．，Ltd．，Shihezi 832000，China) Abstract：Peroxymonosulfate(PMS)potassiumisanextensivelyusedoxidant，anditsreactivityneedsextracatalystto activate．Inthisstudy，theactivationofperoxymonosulfatepotassiumbyamorphousMnO2(AMO)isreposedforthefirst time，andtheperformanceofthePMS／AMO oxidizingsystem isinvestigateforA07 decolorationandmineralization．The XRD，SEM andlaserpaaidesizeanalysisshow thatthesuspendedamorphousMnO2featuresmicro—nanohierarchical structureandstrongadsorption capability．TheAMO hasbetterperfomr ancethan 仅一MnO2forAO7 decoloration inthe presenceofPMS，andthedecoloration fo~owsthepseudofirst—orderkineticequation． In caseof themineralization experiments，the mineralization ratesofrAMO is82％ ．The AMO presentsfavorableactivatingperformnaceofrPMS