HPLC测定跌打红药片中人参皂苷Rg1的含量.pdfVIP

药物分析杂志ChinJPharmAnal2008，28(11) HPLC测定跌打红药片中人参皂苷 Rg 的含量 胡齐堂 ，周 向阳 (1．江西聚尔美制药有限公司，南昌 330223；2．华东交通大学土木建筑学院，南昌330013) 摘要 目的：建 跌打红药片中人参皂苷 Rg，的含量测定。方法：色谱柱为AlhanchC (250mnl×4．6mill，5Ixm)，流动相为 乙腈 一0．1％磷酸水溶液(22：78)，流速 1．0mL·min一，检测波长203nnl，柱温：3O℃。结果：人参皂苷 Rg浓度在 1．134～ 3．403Ixg·mL 范嗣内与峰面积呈 良好的线性关系，相关系数 =0．9999。平均回收率为 99．3％(n=6)，RSD为 1．3％。结 论：本法快速 、伴『确、重现性好，可作为跌打红药片的质量控制方法。 关键词：高效液相色谱法；跌打红药片；人参皂苷 Rg， 中图分类号：R917 文献标识码 ：A 文件编号：0254—1793(2008)11—1924—02 HPLC determinationofqinsenosidein DiedaHongyaoTablets HUQi—tang．ZHOUXiang—yang。 (1．JiangxiJuermeiPharmaceuticaleo．hd，Nanchang330223，China； 2．SchoolofCivilEngineeringandArchitecture，EastChingJiaotongUniv．，Nangchang330013，China) Abstractobjective：ToDevelopanHPLCmethodforthedeterminationofqinsenosideRglindiedaHongYaoPian Methods：AlhanchClRcolumn(250mmx4．6mm，5Ixm)withacetonitrile—watercontaining0．1％ phosphoric acid(22：78)asmobilephasetheflowratewas1．0mL ·min andthedetectionwavelengthwas203nm，column temperaturewas30oC．Results：qinsenosideRg1hadagoodlinearity(r=0．9999)intherangeof1．134to3．403 g·mIJ ，Thenleanrecoverywas99．3％(n=6)．RSDwas1．3％．conclusion：Themethodissimple，sensitive andaccurateItcanbeusedforthequalitycontrolofDiedaHongYaotablets． Keywords：HPLC；DiedaHongYaotables；qinsenosideRgJ 跌打红药片南 七、红花 、当归、川芎 、白芷、土鳖 2．2 供试品溶液 取本品 10片，除去糖衣，精密称 虫共六味药组成的复方制剂，收载于中药成份制剂第 定，研细，精密称取 0．5g，置具塞锥形瓶 中，精密加 20册。功能：活血止痛 、止瘀生新、用于跌打损伤、筋 入甲醇50mL，称定重量 ，超声处理[功力 250W，频 骨瘀血肿痛 、风湿麻木。原标准无含量测定 ，为了能 率26．5±1kHz]90min，放置至室温，称定重量 ，用 更好地控制本品质量，作者用高效液相色谱法对处方 甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液 中三七中人参皂苷 进行了定量测定的研究。 25mL，置蒸发皿 中，蒸干 ，残渣加水饱和的正丁醇 1 仪器与试药 30mL使溶解 ，加氨试液提取3次，每次 15mL，合并 大连依利特高效液相色谱仪、电子天平、超声波 氨试液提取液，再用水饱和的正丁