交联型聚L-丙交酯的制备和性质研究.pdfVIP

维普资讯 中国材料科技与设备(双月刊) 交联型聚L一丙交酯的制备和性质研究 2008年 ·第 2期 交联型聚L一丙交酯的制备和性质研究 孙莺 ，吴若峰 ，陶燕华，黄晋原，周徐 (上海大学高分子材料系，上海 201800) 摘要：通过含活性端基聚L一丙交酯大分子单体在不同条件下的交联反应，制备 了一系列交联型聚 L一丙交酯。发现端 基数对交联产物的性质有明显影响。溶解试验、凝胶含量测定表明，端基数 目较多的大分子单体的交联产物凝胶含量较高 热重分析(TGA)、降解试验和拉伸试验表明，交联产物的耐热性和拉伸强度提高，降解速率减慢，其变化趋势和交联样品的 凝胶含量有关 。 关键词：聚L一丙交酯；大分子单体；交联；制备；性质 中图分类号：O632 文献标识码 ：A 免了使用有机溶剂，为该材料在生物医药领域的应用开拓了 0 前言 广阔的前景 。 本文在制备线形和星形聚 L一丙交酯大分子单体的基 聚L一丙交酯 (即聚 L一乳酸)是一种很好的生物可降 础上[12]，进一步研究利用这些大分子单体的活性端基进行 解材料 ，已在生物医药和组织工程方面得到应用_1]。但是 交联反应。活性端基为羟基的聚 L一丙交酯，用异氰酸酯进 聚 L一丙交酯结构上的某些特点，成为进一步深入应用 的限 行交联反应；活性端基为羧基 的聚 L一丙交酯 ，借助酰化剂 4 制，如聚L一丙交酯中有大量的酯基，酯基为疏水性基团，降 一 二 甲氨基吡啶和另一种高分子聚乙烯醇进行酰化交联反 低了聚L一丙交酯的生物相容性；聚L一丙交酯的降解周期 应 ；活性端基为不饱和键 的聚 L一丙交酯 ，用过氧化二苯 甲 不能调节和控制；聚L一丙交酯本身力学强度较低，也难 以 酰 (BP0)引发热交联反应 。对制得 的一系列交联型聚 L一 满足组织工程中某些特殊材料的要求。因此，近年来对聚 L 一 丙交酯进行了初步研究，测定了溶解性、凝胶含量、热失重行 丙交酯化学改性已经成为研究热点。目前国内外文献中， 聚乳酸的化学改性，大致有嵌段共聚、接枝共聚和星形多臂 为、降解性能和拉伸强度。 支化反应、交联等四种合成技术[3 ]。 1 实验部分 交联改性是指通过化学交联、光交联和物理交联等方 法，生成网状结构的聚L一丙交酯材料，使其耐热性和强度 1．1 试剂与仪器 得到大幅提高，从而扩大材料的应用范围。 甲苯一2，4一二异氰酸酯，实验试剂，中国医药集团上海 Helminen等_8用化学交联法制备网状结构聚 L一丙交 化学试剂公司；过氧化二苯 甲酰(BP0)，化学纯，上海 中利化 酯。方法是先制备 DL一乳酸的低分子量的远螯预聚物，再 工厂 ；聚乙烯醇 124，中国医药集 团上海化学试剂公司；4一 引入 3一异丙基氰酸盐三羟乙基硅烷(IPTS)功能化 ，最后在 二 甲氨基吡啶，进 口分装 ，中国医药集 团上海化学试剂公