韧革菌Stereumsp.YMF1.1660的化学成分研究.pdfVIP

亿 亏与 生物 互程 2015，VoI．32No．02WWW．hxyswgc．com Chem istry Bioengineering doi：10．3969／j．issn．1672—5425．2015．02．007 韧革菌 Stereumsp．YMF1．1660的化学成分研究 田梦青 ，李建芳 。李国红 (云南大学 云南省生物资源保护与利用重点实验室 ，云南 昆明 650091) 摘 要 ：对韧革菌属真茵 Stereumsp．YMF1．1660发酵液的乙酸 乙酯和正丁醇萃取物 以及茼丝 的甲醇提取物 的化 学成分进行 了研究 ，从 中分离得到 6个化合物 ，经波谱数据分析鏊定为 butyl一D-glucopyranoside(I)、(3，4-dimethoxy— pheny1)methanol(1I)、butyl一 D-glueo{uranoside(Ⅲ)、dibuty1phthalate(IV)、5d，8口一epidioxyergosta一6，22一dien-3-ol(V)和 6．9-epoxy-ergosta-7，22-dien-3-ol(VI)。其 中化合物 I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ是首次从韧革茵属真菌 中分离得到。 关键词 ：韧革茵；发酵液 ；茵体 ；化学成分 中图分类号 ：R284．1 文献标识码 ：A 文章编号 ：1672-5425(2O15)02—0029-04 韧革菌属真菌主要分布在热带和亚热带地区，生 磁共振仪 ；FinniganLC@Advantage型质谱仪。 于木屑或埋藏的腐木上。研究表 明，该属真菌产生 的 1．3 菌株的发酵及发酵液的浓缩萃取 代谢产物种类丰富、结构多样 ，包括苯丙呋喃、酚类 、酮 菌株 Stereum sp．YMF1．1660在 PDA培养基上 类以及萜类化合物，尤其能够产生丰富的倍半萜类化 活化 7d，待菌丝长满平板 、生长旺盛时，将其转接到 合物 [1]。其中一些化合物表现 出抗菌活性[2]、杀线虫 PDB培养基 中[装液量为 200mL ·(500mL三角 活性 ]、抗氧化活性[4]、抗肿瘤活性 5【等 。为了对韧革 瓶) ]，于 28℃、180r·min 摇床培养 5d。再将活 菌属真菌的化学成分进行 比较全面的了解 ，作者对该 化菌株 以5 的接种量接种于 PDB培养基中[装液量 属真菌 Stereumsp．YMF1．1660发酵液的化学成分进 为 250mL ·(500mL三角瓶)_1]，共发酵 30L，于 行 了研究 ，并对其结构进行了鉴定。 28。C、160r·rain-1摇床培养 12d。 经过发酵的培养物，用纱布将菌丝和发酵液分开。 1 实验 发酵液减压浓缩至 2L，用 乙酸 乙酯和正丁醇分别萃 1．1 菌株与培养基 取数次，至萃取相 中无明显颜色为止，再将萃取物用旋 菌株 Stereumsp．YMF1．1660，自行保存。 转蒸发仪在 5O℃下浓缩至干 ，得到乙酸乙酯萃取物 马铃薯葡萄糖琼脂培养基 (PDA培养基)：马铃薯 1．1660A(1．9g)、正丁醇萃取物 1．1660B(34．59g)。 200g，葡萄糖 20g，琼脂 15g，蒸馏水 1000mL，pH 菌丝在 45℃烘箱 中烘干 ，再用甲醇浸泡提取 ，得到甲 值 自然 。 醇提取物 1．1660C(5．35g)。 马铃薯葡萄糖液体培养基 (PDB培养基)：马铃薯 1．4 菌株发酵液乙酸乙酯萃取部分的分离 200g，葡萄糖 2Og，蒸馏水 l000mL，pH值 自然 。