尿道致病性大肠埃希菌papC基因的PCR检测和分子标识筛选.pdfVIP

2234 中国卫生检验杂志2008年 11月第 l8卷 第 11期 ChineseJournalofHealthLaboratoryTechnology，Nov2008；Vol18 No11 【论著】 尿道致病性大肠埃希菌papC基因的PCR检测和分子标识筛选 吴庆刚 ，张敬平 ，陈锦英 ，尤凤兴 ，姜永 (1．江苏省无锡市疾病预防控制中心，江苏无锡 214023；2．天津医科大学，天津 300070) [摘要】 目的：用PCR方法检测尿道致病性大肠埃希菌 (UPEC)的papC基因，探索建立UPEC的鉴定方法和筛选特异分 子标识。方法：根据已发表的papC基因序列设计引物，采用PCR方法扩增 460bp左右的papC基因，并与血凝试验相 比 较，用于尿道致病性大肠埃希菌的检测。结果：156株尿源性大肠埃希菌中MRHA阳性菌株的检出率为31．41％，papC PCR扩增的阳性率为32．05％，两组结果无显著性差异 (P0．05)。结论：papCPCR方法可用于UPEC菌株的快速、灵敏 的检测，其扩增片段可作为分子标识用于UPEC的筛选。 [关键词] 尿道致病性大肠埃希菌；papC基因；分子标识 [中图分类号】 R378 [文献标识码] A [文章编号] 1004—8685(2008)11—2234—03 DetectionofpapC genewithpolymerasechainreactionandscreeningofmolecularmark- erfrom uropathogenicEscherichiacoli WuQ ．gang， 0 Jing-ping，ChenJin-yinf，YouFeng—xing。，JiangYong (1．WuxiCenterforDiseaseControlandPrevention，Wuxi214023，China；2．TianjinMedicalUniversity，Tianjin300070，Chi— na) [Abstract] Objective：TodetectpapCgenewithpolymerasechainreactioninordertoestablishanassaytoidentifyUPEC strainsandscreenofthemolecularmarkerfrom UropathogenicEscherichiacolistrains．M etheds：A pairofoligonucleotideprimers derivedrfomthepublishedDNAsequenceofpapCgenewereusedinPCRtoempliyf460bp—longpapCgene．Ascomparedwith hemagglutinationtest，PCR methedwasappliedtodetectpapCgeneofUPECstrains．Results：ThedetectionratesofMRHA and papCPCRpositivestrainsof156 E．colistainsisolatedfrom urineofpatientswithurinarytractinfectionswere31．41％ and 32．05％，respectively．Therewasnostatisticalsignificancebetweentheaboveresults(P0．05)．Conclusion：ThepapCassayis thespecificandsensitivemethodinthedetectionofUPECstrainsandthe460bpsequencemaybeprovedtobevalubaleofrthe identificationofUPEC strainsasthespecificmolecularmarker． [Keywords] UropathogenicEscherichiacoli；papCgene；Molecularmarker 尿路感染是多发病 ，其中最重要的形式是肾盂肾炎，细菌 能性。 耐药和高复发率使病情迁延不愈，最终导致肾功能不全和肾 脏衰竭。大肠杆菌是尿路感染的主要致病菌，导致