多发性淋巴瘤性息肉病型套细胞淋巴瘤临床病理分析.pdfVIP

维普资讯 临床与 实验病理 学杂志 JClinE、rpPathol 2004Jun；20(3) ·281 · 多发性淋巴瘤性息肉病型套细胞淋巴瘤临床病理分析 施红旗 张 谷 楼善贤 吴能定。 【摘要】 目的 探讨大肠多发性淋巴瘤性息肉病 (MLP)型套细胞淋巴瘤 (MCL)的临床病理与免疫组化特点。方法 采用免 疫组化 EnVision法确定 1例肠道 MLP／MCL的免疫 表型 ，抗体包括 CD5、CD10、CD19、CD20、CD22、CD79口、bcl一6、bcl一2、 CD23、CD43、cyclinD1等 。结果 末端 回肠、右半结肠 、直肠分别见多发性息肉。镜下见肿瘤性淋 巴细胞呈弥漫型及结节型生 长 。瘤细胞表达全 B细胞标记，CD5+，CD10一，cyclinD1+ ，CD43+，CD23一，bcl一6一，bcl一2+ 。结论 MLP是一种罕见的 独特的胃肠道恶性淋 巴瘤 ，几乎均为 MCI，具有特殊的免疫表型 ，需与其他类型 B细胞淋 巴瘤鉴别 。MLP具有侵袭性生物学 行为 ，预后较差 ，应按中高级别恶性淋巴瘤给予系统性联合化疗 。 【关键词】 多发性淋巴瘤性息肉病 ；淋巴瘤 ，套细胞；免疫表型；诊断，鉴别 【中图分类号1 R733．4 【文献标识码 】 A 【文章编号1 1001—7399(2004)03—0281一O4 M ultiplelymphomatouspolyposistypemantlecelllymphoma：a cljnjcopathologjcstudy ShiHongqi，ZhangGu ，LouShanxian ，W uNengding。 (DepartmentofPathology。Jinh“nMunicipalCentralHospital，Jinhua 321000) [Abstract] Purpose ToinvestigatethecIinicopathologica1andimmunohistochemicalcharacteristicsofmantlecelllymphomas (MCI)presentingasmultiplelymphomatouspolyposis(MIP)．Methods Theclinicalpresentation，histologicalfeatures，im— munohistochemicalcharacteristicswereanalyzedin1caseofMLP ／MCI．Results A 78一yearoldmalepatientpresentedmulti— piepolypswhichinvolved terminalileum ，rightpartofcolon and rectum．M icroscopically，neoplasticlymphocytesshowed a diffuseandnodulargrowth pattern．Thetumorcellsexpressed pan B，CD5，cyclinD1，CD43 and bcl一2，butdid notexpress CD23，bcl一6andCD10．Conclusions MLP isadistinctiveandparticularlyrareclinicaltypeofmalignantgastrointestinallyre— phoma．which isclassifiedasM CL，show ing specialimmunophenotype．Itshouldbedistinguishedfrom theotherB celllyre— phomas．M LPhasanaggressivebiologicbehaviorandarelativelypoorprognosisandmustbetreatedasahigh—gradelymphoma withsystem icchemotherapy． [Keywordsl multiplelymphomatouspolyposis；lymphoma，mantlecell；immunophenotype；diagnosis，differential 多发性淋 巴瘤性息 肉病 (multiplelymphoma— 指检 ：距肛缘 4em处可及环状菜花样