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临床与实验病理学杂志
临床与实验病理学杂志 JClinExpPathol2011Jun;27(6) ·649 ·
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EGFR、nm23、Ki.-67的表达,发现该3种基因的异常表达与大 [6] CiardielloF,Tortora G.EGFR antagonistsin cancertreatment
肠癌的发生、分化、转移及临床分期关系密切 ,为大肠癌的诊 [J].NEnglJMed,2008,358(11):1660—74.
断、分级、高危转移人群的筛选提供了有效的指标,也可为大 [7] DursunA,Aky~rekN,Gt~nelN,eta1.Prognosticinplicationof
rim23-H1expressionineolorectalcarcinomas[J].Patholo~,
肠癌的治疗提供新的靶点,至于能否根据EGFR、nm23及Ki一
2002,34(5):427—32.
67的异常表达为大肠癌患者提供有效的、个体化的治疗方
[8] SuzukiE,OtaT,TsukudaK,eta1.nm23H1reducesinvitro
案还有待于进一步的临床实践研究。
cellmigration and the livermetastatic potentialofCOlOn cancer
参考文献: cellsbyregulatingmyosin1ightchainphosphorylation[J].IntJ
Cancer,2004,108(2):207~11.
[1] 田 天,冯一中,张 吴.应用组织芯片技术研究casp e.3、 [9] LeuverinkE M,BrennanBA,CrookM L,eta1.Prognosticvalue
Bel-2在大肠腺癌中的表达及临床意义 [J].苏州大学学报 ofmitoticcountsandKi-67immunoreactivityinadulttypegranulo-
(医学版),2009,29(3):490—3. sacelltumouroftheovary[J].JClinPathol,2008,61(8):914—
[2] 吴 婷,冯一中.胰腺癌组织中NF-KB/p65、IKKB的表达及 9.
临床意义[J].临床与实验病理学杂志,2010,26(3):300-4. [10]PreusserM ,HeinzlH,GelpiE,ela1.Ki-67indexinintracranial
[3] KononenJ,BubendorfL,KallioniemiA,eta1.Tissuemicroarrays
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