病理组织脱钙液传统组方的比较分析.pdfVIP

· 700 · 临床与实验病理学杂志 JClinExpPathol2014Jun；30(6) 度乙醇浸泡病理组织时，组织蛋白质丢失较多 ，不适合用 稀三氯醋酸与组织钙盐可反应生成三氯醋酸钙、二氧化 作组织脱钙液溶剂。 碳和水使组织钙盐溶脱 ，同时也可使组织蛋白变性 ，但对组 织蛋白结构的稳定性影响较大 。 4 盐酸一甲酸混合脱钙液 7 硫酸类脱钙液 传统组方：(1)Plank—Rychlo组方 ：浓盐酸7．7ml，浓 甲酸4．5ml，氯化铝 6．4g，去离子水 87．8ml；(2)I组 传统组方：浓硫酸5ml，去离子水95llll[。稀硫酸与组 方 l3j：浓盐酸 1．2ml，浓甲酸 5ml，去离子水 93．8ml；(3) 织钙盐可反应生成硫酸钙、二氧化碳和水，但生成物硫酸 Ⅱ组方 ：浓盐酸8ml，浓甲酸 10ml，去离子水82ml；(4) 钙 会附着于病理组织中，不能达到溶脱组织钙盐 目的。 Ⅲ组方 ：浓盐酸4rnl，浓 甲酸5ml，去离子水91m1。 8 小结 I、Ⅱ、Ⅲ组方多用作 电解法组织脱钙液 ，但 Culling认 为电解装置应用与否，其脱钙速度相同。3组方中单独的浓 病理组织脱钙是基于低浓度酸液与组织钙盐的化学作 盐酸、浓甲酸剂量不低于盐酸类、甲酸类组织脱钙液，无需再 用(复分解反应)，适当提高温度可加快脱钙速度。文献报 混合使用。Plank．Rychlo组方中浓 甲酸剂量与其他组方相 道的单纯5～1Oml浓硝酸稀释至 100ml的水溶液、3—5ml 近，浓盐酸剂量比盐酸类脱钙液组方大 ，再添加氯化铝酸剂 浓盐酸稀释至 100ml的水溶液、5—25ml浓甲酸稀释至 100 则酸液浓度更高，快速溶脱组织钙盐的同时对组织蛋白质成 ml的水溶液组方组分简单稳定，反应生成物可溶性好，可备 分破坏会更为严重。 选用作组织脱钙液，但对病理组织的处理性能效果还需进一 步实验优选，其它组方不适合再用。甲醛在组织脱钙液中的 5 螯合剂类脱钙液 作用性能也需进一步实验分析。 传统组方：(1)Evan-Krajian组方 I|J：柠檬酸钠 10g，浓 参考文献： 甲酸25llll，去离子水75ml；(2)I组方 ：柠檬酸钠6．7g， 浓甲酸33．3ml，三氯醋酸0．3g，48％乙醇66．7ml；(3)Ⅱ组 [1] 王伯 ．病理学技术[M]．北京：人民卫生出版社，2001：943 方 I4J：柠橼酸0．35g，柠檬酸铵7．16g，1％硫酸锌0．3ml， — 7． 氯仿数滴，去离子水 100ml；(4)Ⅲ组方 ：EDTA—Na215g， [2] 杜卓民．实用组织学技术 [M]．北京：人民卫生 出版社， 去离子水 100ml；(5)IV组方 ：EDTA—Na215g，中性混合磷 1982：125—33． [3] 龚志锦．病理组织制片和染色技术[M]．上海：上海科学技术 酸盐溶液 100ml；(6)V组方 ：EDTA—Na25．5g，中性混合 出版社，1994：281—8． 磷酸盐溶液 100ml。 [4] CullingCFA著．组织病理学与组织化学技术手册[M]．孔庆 Evna—Krajina、I组方中浓 甲酸剂量与甲酸类脱钙液组