如何提高组织处理的技术水平.pdfVIP

临床与实验病理学杂志 JClinExpPathol2011Apr；27(4) ·415 · 如何提高组织处理 的技术水平 马恒辉 ，周晓军 关键词：组织处理 ；搅拌；加温；黏度 ；真空 (1～1．5)am×(1～1．5)cm×0．3cm大小 j，厚度不能超过 中图分类号：R446．8 文献标识码：A 包埋盒的厚度，以免阻碍组织与液体的交换。如果条件允 文章编号：1001—7399(2011)04—0415—04 许，最好能将大小标本分开处理。当组织浸泡在液体中时， 液体与组织及组织周围的相互交换就产生了。液体交换的 组织标本离体后，要经过固定、脱水、透明、浸透和包埋 效率取决于组织暴露并接触液体的面积。影响组织与液体 等一系列的后续处理，以保证病理诊断的需要 -31。组织处 交换的因素有搅拌、加温、黏度、真空等 。搅拌有助于促 理的每一个步骤都非常重要，因为标本的取材，部位的选择 进新鲜液体在周围组织的流动。自动组织处理机可以通过 等等 ，都或多或少地会影响到组织处理的程序、染色的效果 由垂直、旋转的振荡或施加压力的方式 ，定时交换液体达到 以及最终的诊断是否合适。组织结构的保存、有效成分的保 机械搅拌的目的。有效的搅拌可以缩短组织标本处理时间 留，取决于组织处理所使用的试剂和各步骤处理的时间等因 的30％。加温可以增加液体交换与穿透的效率，但是，必须 素。为病理诊断提供优质的切片需要技术人员在Lt常的工 注意尽量少用，防止出现组织扭曲、变硬、变脆。温度最好控 作中不断积累熟练的技巧和经验。为了提高组织处理的技 制不高于45℃比较有效，高温对随后的免疫组织化学有影 术水平 ，本文就组织处理的相关理论和具体实践 ，进行交流 响。黏度是阻碍液体流量的参数。溶液里液体分子的颗粒 讨论 。 越小，液体渗透速率就越快(低黏度)；相反 ，如果液体分子 的颗粒越大，液体交换速率就越低 (高黏度)。大多数用于 1 组织处理的相关理论 组织处理的溶液、脱水剂和透明剂都具有相似的黏度 ，但松 1．1 组织的固定 固定能有效地保存细胞和组织成分，减 柏油除外。包埋剂具有多重黏度。石蜡融化后呈低黏度，能 少组织的损伤，是组织处理前最重要的步骤之一_4 。固定 增强对组织的渗透速度。利用减压能增加渗透率 ，缩短组织 使蛋白质成分保持稳定，使溶酶体的活性减弱，防止细胞及 标本在每一步的处理时间。利用真空能从组织中去除试剂 ， 其内成分 自溶。在正式开始组织处理之前必须保证组织充 主要适用于易于挥发的液体。真空能有助于去除多孔组织 分固定，如果组织固定不适当，不完全，可能会改变组织的染 内的空气，致密的组织 、脂肪多的组织 ，在处理过程中通过真 色特性。如果处理前组织固定不完全，则必须在机器处理的 空辅助，能够有效地减少液体渗透的时间。真空设置用在 自 液槽中增加补充固定的处理。 动组织处理机不能超过 15IN／Hg，以免破坏组织。 使用特殊固定液固定的组织 ，在处理前需要进行相应的 1．2．2 组织的脱水 脱水是固定后组织处理的第一步，即 处理。含苦味酸固定的会形成水溶性的苦味酸盐，故处理前 从组织成分内去除游离的水分和多余的固定液。许多脱水 需要将组织放置在 70％乙醇里进行处理。含 乙醇的固定 剂是亲水的，在与组织中水分子交换时，具有强烈的极性。 液 ，如Carnoy液体 ，在处理前可将组织直接放进95％乙醇。 其他的脱水剂是通过不断地稀释组织内多余水分的方式来 为帮助微小破碎组织，在包埋