苯甲酸类配体的Co（Ⅱ）配合物合成、晶体结构及光电性能对比.pdfVIP

第29卷第 3期 无 机 化 学 学 报 Vo1．29No．3 2013年 3月 CHINESEJ0URNALOFINORGANICCHEMISTRY 455．464 苯甲酸类配体的C0(Ⅱ)配合物合成、晶体结构及光电性能对比 金 晶 刘永华 刘佳操 牛淑云 (辽宁师范大学化学化工学院，大连 116029) 摘要 ：采用水热和溶剂热方法合成了4种Co(Ⅱ)配合物 ：[Co(btec)(pzh](1)，C【o(btec)(pz)3](2)，[Co(phen)(Hbtc)(H，btc)(H0)2J· 3H20(3)和[C0(Imh)2(anis)2(H20)](4)(H4btec=1，2，4，5-均苯四甲酸，pz=吡唑；H3btc=l，3，5-均苯三甲酸；phen=l，10．邻菲哕啉 ；Imh= 咪唑；Hanis=对甲氧基苯甲酸1。通过 x．射线单晶衍射、元素分析、红外光谱(IR1、紫外一可见一~ b(UV．Vis．NIR)漫反射光谱和表 面光 电压光谱fSPS)对配合物进行了表征 结构分析表明，配合物 1是具有 2D结构的Co(Ⅱ)配聚物，Co(1)为四配位。配合物 2～4 中，Co(I)均为六配位。配合物 2为 lD链状结构 ，分子间通过氢键进一步网联成 2D。配合物 3和 4为分子型配合物。然后再分别 由氢键进一步网联成 3D和 2D。SPS结果显示．4种配合物在 300600nm范围内都呈现正的光伏响应(SPV1．表明它们都具有一 定的光一电转换能力。重点是采用 SPS技术讨论了配合物结构、空间维度和中心离子配位环境对配合物光 电性能的影响，并尝 试采用半导体能带理论与配合物的晶体场理论相结合来分析、指认 SPS各响应带 关键词：C0(Ⅱ)配合物；合成；晶体结构 ；氢键；光一电转换能力 中图分类号：0614．81+2 文献标识码：A 文章编号：1001—4861(2013)03—0455．10 DOI：10．3969~．issn．1001—4861．2013．00．108 Synthesis，StructureandComparisonofPhoto-electricPropertiesof Co(Ⅱ)ComplexeswithBenzoicDerivativesLigand JIN Jing LIUYong—Hua LIUJia—Cao NIU Shu—Yun (SchoolofChemistryandChemicalEngtneerin~LiaoningNormalUniversity,Dalian，Liaoning116029，China) Abstract：FourCo(I)complexes[Co(btec)0．5(pz)2](1)，[Co(btec)o．5(pz)3](2)，[Co(phen)(Hbtc)(H3btc)(H2Oh]。3H20 (3)，C【o(Imh)2(anis)2(H20)](4)，(H4btec：l，2，4，5一benzenetetracarboxylicacid，pz=pyrazole，H3btc=l，3，5-benzene— tricarboxylicacid，phen=1，10一phenanthroline，Imh=imidazole，Hanis 一anisicacid)weresynthesizedby hydrothermalmethod．TheywerecharacterizedbyX-raysinglecrystaldiffraction，IR，elementalanalysis，UV-Vis- NIRdiffusereflectionspectrumandsurfacephotovoltagespectroscopy(SPS)．Thesturcturalanalysesindicatethat 1isaCo(1I)polymerwith2Dstructure．TheCo(1I)ionisfour—coordinatein1：theonesin2-4areb