构筑湿地自养脱氮工艺初探.pdfVIP

董泽琴：构筑湿地自养脱氮工艺初探 1．2试验过程及条件 试验从2005年9月至2005年12月共计100d，经过90d按照Evieu污水处理厂运行周期运行后，接着 h水样按照进水流量比例取混 采用全自动连续采样冰箱进行了10d采样(采样频率为111／次)，采集的24 m／d。VFl 合样。90d运行期间的水力负荷为：0．174～0．445m／d；采样期间的水力负荷为：0．307—0．706 —2非饱和层与饱和层界面设置了pH和Eh(氧化还原电位)探头；出水口处设置了水温探头和pH探头。 24 化学分析中心分析。 表2连续采样期间进水水质 mg·L COD SS TP PO；一一P KN NH4一NNO；一N NO_一N TN 240～51168～1914．2—9．43．0～6．930．7～78．823．5～63．O0．05～O．35 31．2～78．9 范围 O．006～0．53 平均值 375．4 122．9 6．7 4．8 55．2 41．5 0．15 0．09 55．5 SD 80．7 36．1 1．6 1．4 14．7 12．8 0．10 0．15 14．8 1．3 生物量的采集、荧光免疫原位杂交(FISH)鉴定方法及探针设计 ①生物量的采集 cm至一40 cm 系统运行100d时，从VFl—2的一25 cm层，用泵抽取悬浮液；在VFl—3中，采集一10 层、一20cm层及一30clll层的颗粒生物量并在HF3—2中的一10cm至一15cm层用泵抽取悬浮液。生物量 采集点均按湿地床面积均布，各层选择6个采集点；采集的生物量存放于消毒过的玻璃瓶中，加入等量的乙 醇固定后，迅速置于一20℃冷冻冰箱保存至分析。 ②荧光免疫原位杂交(FISH)鉴定方法及探针设计 荧光免疫原位杂交是以荧光染料标记的16SrRNA寡核苷酸序列作为探针，来原位检测样品中的目标 细菌。由于每种细菌的16SrRNA都有独特的序列，利用这些独特的序列制成探针，即可鉴别或跟踪自然样 菌(ANAMMOX)的探针设计见文献J。 2结果与讨论 2．1 垂直流段试验结果及讨论 ①VFl—2及VFl—3中污染物的去除 率64．02％。 零 褂 篮 粕 ∞舳加∞∞∞如加m o m 圈1 VFl—2及VFl—3中污染物平均去除率 VFl—2对COD的高去除率一是因为表层ss去除的同时去除了部分COD；二是在饱和层底部厌氧层， ·352· 董泽琴：构筑湿地自养脱氮工艺初探 ss的去除，则主要是在表层0～15 cm至一50 量，促进所需要的功能细菌的生长。试验进行100d时，VFl—2的一25 cm层的生物量颜色变成 饱和层的存在，而使部分POi一一P释放到水中所致。 ②VFl—2及VFl—3中氮素的去除 VFI一2及VFl—3中氮素的平均去除率及氨氮、硝态氮和亚硝态氮平均去除负荷量的试验结果如图2 境少量反硝化作用)比VFl—2只在25 作用，因而总