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第24卷第 1期 赤峰 学 院学报 (自然科 学版 ) VoI.24No.1
2008年 1月 JournalofChifengUniversity(NaturalScienceEdition) Jan.2008
左旋肉碱的合成方法
姜琳琳
(济宁学院 化学系,山东 济宁 273155)
摘 要:左旋肉碱广泛应用于食品、饲料、医疗等领域,其合成方法主要有:消旋体拆分法,右旋肉碱
的再利用方法,纯化学方法和生物化学方法.
关键词:左旋肉碱;消旋体拆分法;生物化学
中图分类号:0629.3 文献标识码 :A 文章编号:1673—260X(2008)01A-0039—02
由于左旋肉碱广泛应用于食品、饲料、医疗等 能力生产左旋肉碱.Charles在此方面作了很多工
领域 ,当前,世界上许多国家都在研究左旋肉碱的 作,选育出降解右旋肉碱有特效的菌株,经过 25~C,
生产方法,并取得 了一定的进展. 44h的培养,右旋 肉碱全部消失,左旋 肉碱剩下
左旋肉碱在食物中的含量 【~g/kg) 38%t3J,由此可见,尽管纯度很高,但得率实在太低.
食品名称 牛肉 猪肉 鸡肉 酵母 牛奶 2 右旋肉碱的再利用
肉碱含量 0.64 0-30 0.075 0.024 0.020 通过消旋处理得到的右旋肉碱在以前是作为
食物名称 花生 花椰菜 卷心菜 桔子汁 菠菜叶 废物处理的,但 Giannessi发明了一个专利,从右旋
肉碱含量 0.001 0.001 0 0 0 肉碱出发,经酰化,酸水解,内酯化,水解,再通过离子
可见,在动物肌肉中左旋肉碱的含量相对较丰 交换柱,将 MeS02C加上,然后在Na2C03水溶液中
富,早期的左旋肉碱往往是从肉浸膏中分离出来但 搅拌得到左旋肉碱4J【.
由于左旋肉碱的绝对含量较少,且有结构类似物的 2.1 从脱氢 肉碱出发
存在,难以分离,因而提取纯化的步骤较多,得率低, 在由40单位的肉碱脱氢酶,NAD+2mM,甲酸
不适合工业化生产. 脱氢酶40单位,HCO2NH4150mM,磷酸 50mM(pH7.
1 消旋体拆分 5),氯霉素6mg/50ml组成的混合液中以一定的速
肉碱最初是以混旋的形式出现的,美国专利 度加入脱氢肉碱盐酸盐0.8M,甲酸0.8M.加完料后
3135788和4070394是两种典型的制备混旋 肉碱 将温度调整到 30~C,加入 2MNH40H将 pH调整
的方法,后来人们发现了右旋肉碱所产生的不利影 到7.0.经过 70h,获得 l0.3g左旋肉碱,得率高达
响,开始对混旋物进行拆分. 96%t~.但这种方法必须利用昂贵的辅酶NADH,只
1.1 化学拆分美国专利3151149报道了使用D— 适合于实验室操作.
f+)一樟脑 一l0一磺酸进行拆分,但此方法要使用 2.2 从巴豆甜菜碱出发
AgN03以除去cl一,因而成本高,收率低(小于 50%), 巴豆甜菜碱是生物合成L一肉碱的前体物质.
纯度低(Ag+存在),生产条件苛~]1(AgC1见光使生产 微生物中的细菌、放线菌、酵母菌和霉菌都有能水
容器变黑1.李全等人研究了左旋肉碱盐酸盐新的 解合成L一肉碱的菌株,目前国内外研究者最多.在
合成方法,以氯乙酸乙酯为起始原料,经过格
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