新型1,3-二硫杂环戊烯酰胺衍生物的合成.pdfVIP

第27卷 第 1期 内蒙古民族大学学报 (自然科学版) Vo1．27 No．1 2012年 1月 JournalofInnerMongoliaUniversity forNationalities Jan．2012 新型 1，3一二硫杂环戊烯酰胺衍生物的合成 韩春平 ，徐 玲 ，孙丽美 ，赵文海 (1．内蒙古民族大学 化学化工学院，内蒙古 通辽 028042；2．内蒙古民族大学 医学院，内蒙古 通辽 028402) [摘 要]本文以cs和金属Na为起始物，首先引入氯原子继而引入酰胺基 ，制得新型1,3一二硫杂环戊烯一2一 硫酮衍生物，产物通过元素分析、核磁共振氢谱、红外光谱、紫外光谱进行了表征． [关键词]1,3一二硫杂环戊烯衍生物；合成；表征 [中图分类号)0626．2 [文献标识码]A [文章编号]1671—0185(2012)01—0023—03 Synthesisand Characterization ofa Novel1,3-dithioleAmido Derivatives HAN Chun-ping，XU Ling，SUN Li—mei，ZHAO W en—hai (1．CollegeofChemistryandChemicalEngineering，InnerMongoliaUniversityofrNationalities，Tongliao 028042，China；2．SchoolofMedicine，InnerMongoliaUniversityofrNationalities，Tongliao028402，China) Abstract：Novel 1,3一dithiole一2一thinato derivativeswere synthesized using CS2 and Na as initiatorthrough introducing C1and acylamino in sequence．The products were characterized by elementary analysis，H NMR spectroscopy，FT—IR and UV spectrum． Key words：1,3一dithiole-2-thinato derivatives；Synthesis；Characterization 1 引言 四硫富瓦烯(TFT)衍生物及其金属配合物由于具有特殊的结构在过去的几十年里一直是有机导体研究的前沿领域…，这 类材料由于它们在分析化学、催化、分子电子器件及有关生物无机体方面的应用 ，引起了化学工作者的广泛兴趣，科学 家们通过对四硫富瓦烯分子进行修饰，合成出了各种结构的四硫富瓦烯衍生物及其金属配合物，如1TrF一冠醚、，ITI’F一环糊 精、ITI’F一富勒烯等等 “．而由两个 1,3一二硫杂环戊烯衍生物耦合制备TTF类化合物是应用最多的方法．1，3一二硫杂戊 烯-2-硫酮 (dmit)是一富电子的共扼体系 ，它除了可以和过渡金属形成具有高度离域订电子体系的配合物，还可以用来 作为光电子元件及传感器，在光通讯 、光计算机、光能转换等方面有 良好的应用前景．目前已合成出上百种 1,3一二硫杂环戊 烯衍生物，但含氨基的不多见，氨基上的N原子可以作为配位原子有望得到有着优良特性的N配位的四硫富瓦烯衍生物的 金属配合物．本文以cs：为起始物首先制得4，5一二硫基一1，3一二硫杂环戊烯的锌配合物，然后使之与对一氯甲基苯甲酰氯等 试剂反应制得未见文献报道的1,3一二硫杂环戊烯2一硫酮衍生物，并通过元素分析 、核磁共振氢谱 、红外光谱、紫外光谱对 化合物进行了表征． 2 实验部分 2．1 仪器与试剂 仪器 Cario—Ebba1106元素分析仪 (德国ELEMENTAR 公司)，uv一240型分光光度计 (日本岛津公司)； Perkin—Elmer1730傅立叶红外光谱仪(KBr压片，美国尼高利公司)；ET一80A核磁共振仪(美国瓦里安公司)；X一4数字显示 显微熔点测定仪 (北京泰克仪器有限公司)等． 试剂 所用试剂均为市售分析纯试剂，液