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中国病理生理
· 2390 ·
黄芪作为益气养血的扶正药物,具有补气固表、 [4] 黄翠萍,张珍祥,徐永健.p38丝裂原活化蛋白激酶信号
利尿托毒、敛疮生肌的功能。黄芪注射液含有活性 传递通路与支气管气道炎症[J].国外医学:呼吸系统
较强的三萜皂甙、黄酮类、多糖类、氨基酸和微量元 分册,2005,25(9):656—659.
[5] YiamouyiannisCA,SchrammCM,PuddingtonL,eta1.
素,能抗菌、抗病毒、提高机体免疫功能 。本实验
Shiftsin lung lymphocyte profilescorrelatewith the se-
研究发现应用黄芪干预后,肺组织病理学改变较哮
quentialdevelopmentofacuteallergicandchronictolerant
喘模型组显著减轻,大鼠BALF中炎症细胞总数、分
stagesinamurineasthmamodel[J].AmJPathol,1999,
类、IL一4含量和肺组织中IL一4mRNA、磷酸化 p38 154(6):191l一1921.
MAPK表达显著降低,IFN一 含量和 IFN一^ymRNA [6] 黄翠萍,杨和平,张珍祥 ,等.p38蛋白激酶对支气管哮
表达显著上升,提示黄芪注射液对哮喘大鼠具有保 喘大鼠Th2类细胞因子表达的调控[J].中国病理生
护作用,其机制可能与抑制p38MAPK的磷酸化活 理杂志,2006,22(2):31l一313.
化、纠正Thl/Th2失衡、减轻炎症细胞浸润有关。我 [7] DecheneL.Thl/Th2immuneresponse[J].JAllergy
们还发现应用不同剂量的黄芪干预后,上述指标无 ClinImmunol,2002,110(3):539—540.
[8] WidmmanC,GibsonS,Jarpo MB,eta1.Mitogen—acti-
显著变化,提示以上作用与黄芪剂量之间可能不存
ratedproteinkinase:conservationofathree——kinasemod ··
在量效关系。同时,黄芪干预后大鼠炎症细胞计数、
ulefromyeasttohuman[J].PhysiolRev,1999,79(1):
IL一4/IFN一 、磷酸化p38MAPK的表达虽较哮喘 143—180.
模型组明显下降,但仍高于正常对照组 ,提示存在未 [9] IshizukaT,OkajimaF,IshiwaraM,eta1.Sensitizedmast
被黄芪作用的其它机制共同参与了哮喘病理生理过 cellsmigratetowardantigen:aresponseregulatedbyp38
程。进一步探讨黄芪作用机制对其临床应用具有重 mitogen——activatedprotein kinaseandRho -·associated
要意义。 coiled—coil—formingproteinkinase[J].JImmunol,
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