强精胶囊对精索静脉曲张大鼠附睾氧化%2f抗氧化系统的影响.pdfVIP

实验室研究 程度的改善但仍不能生育，手术治疗并没有对男性生育力带来显著改善『4—6】。我们通过临床发 现，中成药强精胶囊对精索静脉曲张不育患者有较好疗效，但其具体作用机制尚不明了。附睾是 精子成熟的重要器官，在VC病理状态下，附睾活性氧的调节机制破坏，其生成异常增加；与此同 时酶清除系统效率没有相应的增高甚至降低，这种失衡导致活性氧损害精子功能，影响精子发育 成熟，并引起不育。基于此，我们拟通过观察强精胶囊对VC大鼠附睾MDA、GPx含量的影响，探 讨其促进附睾精子成熟的可能作用机理。 1材料与方法 中心提供(批号：川实动管质一08一第13号)。常规饲养，整个实验过程中动物自由摄食饮水，室温 控制在20℃～25℃，相对湿度40％～60％。 1．2主要设备GPx、MDA检测试剂盒(南京建成生物药业工程有限公司)、中兴202型电热恒温 电热恒温水箱(深圳铭科化工有限公司)、721一b型分光光度计(上海第三分析仪器厂)。 1．3动物模型制备及分组实验大鼠驯化饲养1周，观察无异常后进行造模。100只青春期雄 性SD大鼠，随机抽取10只为假手术组，其余90只以缩窄左肾静脉建立VC大鼠模型。模型建立 参照文献，假手术组大鼠显露左肾静脉过程相同，但不结扎。于造模后4周，麻醉大鼠，剖腹观察， 用带测微器的目镜测量精索静脉直径．观察其曲张程度。若大鼠左侧精索内静脉直径比假手术组 扩张约3倍及双肾大小无明显差异。则表明造模成功。由于麻醉过量、手术失败、术后感染等原因 模型大鼠死亡8只。另有3只模型大鼠左右侧肾脏大小出现明显差异和7只模型大鼠左侧精索 静脉扩张不明显而舍弃，将剩余72只成功模型大鼠常规饲养l周后，随机分为模型组、强精胶囊 高、中、低剂量组、五子衍宗胶囊组、少腹逐瘀胶囊组，每组12只。 1．4实验药物制备与用法 1．4．1实验药物制备(1)强精胶囊由四川省中西医结合医院中药房提供，规格：0．4克／粒，生产 批号：070412。按照人与大鼠体表面积比换算等效剂量，高、中、低剂量组大鼠给药剂量为2．169／ 0．2169／ml、o．108g／ml、0．054#m【l。f2)五子衍宗胶囊由河北紫薇山制药有限责任公司生产，规格：0．4 相当于成人日用量的20倍，临用前用生理盐水配制成0．1309／ml的混悬液。(3)少腹逐瘀胶囊由东 少腹逐瘀胶囊组给药剂量为1．469，l【g，相当于成人日用量的20倍，临用前用生理盐水配制成 0．Z469／ml的混悬液。 1．4．2实验药物用法各组大鼠灌胃均1次／日，连续给药4周。假手术组与模型组给予生理盐 水10ml／kg；强精胶囊高、中、低剂量组、五子衍宗胶囊组、少腹逐瘀胶囊组分别给予上述混悬液 10ml／kg。 1．5标本制备与检测于末次给药后24h，大鼠称重，断颈处死，无菌条件下摘下左侧附睾组 织，加其重量9倍的冷生理盐水，用眼科剪剪碎后盛于组织匀浆器中，冰上匀浆15rain后，以 含量。 1．6统计学分析实验数据采用SPSS16．0统计软件处理，以表示，各组间比较采用单因素方 差分析，其中方差齐者用LSD法。方差不齐者用DunnettsT3法检验。P0．05为有显著性差异。 一92— 实验室研究 2结果 2．1一般情况造模后各组大鼠出现不同程度的摄食减少，精神萎靡，毛发枯黄，缺乏光泽，逐 渐出现恶寒倦卧，反应迟钝。少动，体毛干枯脱落，消瘦等症状，上述情况在灌胃实验药物1周后 逐渐开始改善。实验过程中模型组大鼠死亡3只，强精胶囊低、中剂量组、五子衍宗胶囊组各死亡 1只，高剂量组、少腹逐瘀胶囊组死亡2只，共死亡10只。死亡原因为术后感染、灌胃操作不当及 大鼠相互斗咬致死。 手术组大鼠双侧精索静脉直径术前后无明显差异，为0．32：L-0．02ram。 学意义(P0．01)；与模型组比较：强精胶囊高中低剂量组、五子衍宗胶囊组、少腹逐瘀胶囊组差异 有统计学意义(PO．05，或P0．01)；与强精胶囊高剂量组比较，中低剂量组、五子衍宗胶囊组、少 表达差异有统计学意义(P0．01)；与模型组比较：强精胶囊高中低剂量组、五子衍宗胶囊组、少腹 逐瘀胶囊组差异有统计学意义(P0．01)；与强精胶囊高剂量组比较，中低剂量组、五子衍宗胶囊 组、少腹逐瘀胶囊组差异有统计学意义(P0．05，或P0．01)。表l。 表1各组大鼠附睾GPx、MDA的表达(x±s)