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方法
1．载药超声微泡的制备与表征
(1)机械震荡法制备生物素化脂质微泡，与亲和素9呼育，制备亲和素一生物素化微
泡；生物素化重组人血管内皮抑制素；将亲和素一生物素化微泡与生物素化重组人血管
内皮抑制素孵育，即得载药微泡；
(2)流式细胞术检测重组人血管内皮抑制素与生物素连接率；
(3)光学显微镜、荧光显微镜观察载药微泡形态及载药情况，激光粒径仪测量粒
径大小，ELISA检测载药率，超声造影观察小鼠肝癌显影情况；
2．体外抑制血管生成作用
(1)采用酶消化法原代培养人脐静脉内皮细胞HUVECS，免疫组化鉴定；
胞对重组人血管内皮抑制素摄取率；
(3)鸡胚尿囊膜血管生成抑制试验：设单纯重组人血管内皮抑制素、载药超声微
泡、超声辐照载药微泡组，治疗48h后分析比较血管数目。
结果
u
径(40．4)l-tm，82．4％微泡直径在2—7m范围内，微泡载药率为(3．36+0．45)％；
2．超声造影显示，肿瘤强化明显，相关参数与SonoVue无明显差异；
3．超声辐照载药微泡治疗明显抑制人脐静脉内皮细胞增殖，ELISA测得lh、2h
具有统计学意义(P0．05)；
结论 采用生物素一亲和素桥接法制备的携重组人血管内皮抑制素粒径分布均匀、
载药量高，超声辐照击破载药微泡治疗具有明显的抑制血管生成作用。
【关键词】 超声；微泡造影剂；重组人血管内皮抑制素；血管生成；肝癌
携重组人血管内皮抑制素脂质微泡的制备及其抑制血管生成
研究
作者： 林礼务， 薛恩生， 陈志奎， 张秀娟， 柯丽明
作者单位： 福建医科大学附属协和医院超声科 福建省超声医学研究所(350001)
引用本文格式：林礼务.薛恩生.陈志奎.张秀娟.柯丽明 携重组人血管内皮抑制素脂质微泡的制备及其抑制血管生
成研究[会议论文] 2012
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