前列腺癌组织中p57kip2与雄激素受体的表达及其意义.pdfVIP

谢贤镛，等前列腺癌组织中p57“一2和雄激素受体的表达及其意必 平均年龄68．7岁。另选我院同期的良性前列腺增生 (benignprostatichyperplasia，BPH)标本10例作对照， 年龄62～79岁，平均年龄73岁。所有标本均用4％甲 醛固定，石蜡包埋，行免疫组化染色的切片厚度 ； 为5m。 ； 1．2试剂 鼠抗人p57h皿单克隆抗体(57P06，浓缩型)，鼠抗 人AR单克隆抗体(2H12，即用型，MAB-0073)和SP 试剂盒(UltrasensitiveTMkit一9702)购自福州迈新生物 图1 p57“啦在前列腺癌组织中的阳性表达(sP×200) 技术公司。p57k嵋和AR的工作浓度均为1：100。 1．3免疫组化染色 表1 p57“。2蛋白在BPH和前列腺癌组织中的表达 p57b阳和AR表达检测均采用免疫组化SP法。 脱蜡至水的切片在柠檬酸修复液中以高压加热法行抗 原修复，后续染色过程按照Ultrasensitive。MkitSP试 剂盒说明书进行操作。AR阳性对照片由福州迈新生 物技术公司提供。p57k啦阳性对照片为正常胃黏膜组 织。阴性对照均用PBs代替一抗。 1．4染色结果判定 p57b醒蛋白以细胞核或细胞质染色呈棕黄色颗粒 者为阳性反应细胞；AR以细胞核染色呈棕黄色颗粒 者为阳性反应细胞。根据染色结果将所染标本分为3 组‘引：阴性组(一)：组织内无p57H-2和AR蛋白表达或 阳性细胞数5％；弱阳性组(+)：组织内染色呈弱阳 性或阳性细胞数占5％～50％；阳性组(++～ +++)：组织内染色呈阳性或强阳性细胞数50％。 1．5统计学方法 图2雄激素受体在前列腺癌组织中的阳性表达(sP×200) 所有数据均用sPss11．5统计软件包处理。 p57“”2和AR的组间分析用Y2检验，p57“嵋和AR的 表2 AR蛋白在BPH和前列腺癌组织中的表达 相关性分析用直线相关法。 2 结果 2．1 p57…睥蛋白的表达 p57H叩蛋白在BPH和前列腺癌组织中的表达主 要位于细胞质(图1)，其表达状况见表1。 p57k醒蛋白在BPH组织中的阳性表达率为 90．00％(9／10)，前列腺癌组织中的阳性表达率为 52．78％(19／36)，两者差异有统计学意义，Y2—4．552， PO．05。不同分化程度的前列腺癌组织中p57k叩蛋 白阳性表达率分别是：高分化77．78％(7／9)，中分化 61．53％(8／13)，低分化28．57％(4／14)。高分化与低 织之间的阳性表达率差异无统计学意义(Y2值均2．0， 分化癌的阳性表达率差异有统计学意义，Y2—5．315， P‘值均o．25)。 PO．025；高分化与中分化、中分化与低分化癌的阳2．3前列腺癌组织中p57“睥蛋白和AR表达的关系 前列腺癌组织中p57¨啦蛋白和AR表达相关，，．一 性表达率差异无统计学意义，Y2一O．646，P0．25； X2—2．967，PO．05。 O．524，t一3．592，P一0．001。 2．2 AR的表达 3 讨论 AR在BPH和前列腺癌组织中的表达位于细胞 核(图2)，其表达状况见表2。 细胞周期调控是当前肿瘤学研究的热点。近年的 CHINJCANCERPREVTREAT，November2006，V01．13No．22 中华肿瘤防治杂志2006年11月第13卷第22期 研究揭示细胞周期G。期调控是细胞内外多种因子参与