氧化鋁複合觸媒之合成與催化性臭氧化降解草酸之的研究.pdfVIP

氧化铝祓合髑媒之合成舆催化性臭氧化降解草酸之研究 王裕翔、睐威廷、割俊佑、丁士萌、丘修豪、睦基主： 屏柬科技大擘瑗境工程舆科攀系 台湾屏束躲内埔绑学府路1豌 E-mail：kcchen@mail．npust．edu．tw 摘要 acid)溶液，探讨2獯祓合金届桶媒之特性和组成，以及不同金属裎合比例舆桶媒添加削量封 於草酸去除效果之影孥。研究探用半连续武(semi—continuousmodel)反魔槽，毅定之臭氧氯髓 演度乌lOmegL，氟髓流速焉100 method)将搪硅和戴醴合成，以溶谬-凝醪法(so-gel 成份之特性分析项目包括等雹位黠0H一、酸埝官能基、抒描式雹子颓微镜(SEM)和X光统射 模式模凝之相阴性僵於Langmuir模式，颓示此2獯祓合金届蹋媒於溶液中封於吸附草酸之特 性，主要以多屑吸附现象鸯主。而以不同的金属混合比例所配裂合成之馥合金属桶媒魔用於 臭氧化去除草酸之赏验凳现，草酸之去除效果畲随著檐髓比例增加而上升，亦随著祓合金属 镯媒剂量之增加而提高。而在相同的馥合金属添加割量下，以MnOx／A1203馥合金届阕媒用於 催化性臭氧化封於草酸之去除效果僵於使用)-Fe203／A1203祓合金属桶媒。 阴键嗣：催他性臭氧化、草酸、等温吸附、中孔氧化铝、馥合金属 114 一、前言 近年来，赓水中持久性有橇污染物(persistent organicpollutants)污染壤境的明题日益葳 重，因鸯逼颊的污染物不易被傅统赓水庭理程序去除(生物、物理和化晕庭理)。因此，高级 oxidation 氧他庭理程序(advanced 乌高级氧化庭理程序之一，被庚泛地逗用於磨水和歙用水庭理程序。而臭氧化舆有械污染物 的氧化反魔，可分岛直接反庶(direct 氧舆有械污染物氧化反庶；而嗣接反虑则岛臭氧缝遇链锁反虑(chainreaction)後，焘生出更强 氧化能力之氢氧自由基(OH·)造行氧化有械污杂物。然而，由於臭氧化封於有槭污染物具有 送择性反魔，以及覃揭臭氧化所焘生之氢氧自由基演度有限，大幅限制臭氧化庭理之效果舆 餮展。 ozonation catalytic 吴相催化性臭氧化庭理程序(heterogeneous process，HCOP)是近年来新 颖的庭理技衡，其主要是利用金属雄子或金属氧化物作乌催化髑媒，催他臭氧反虑生成更多 and 强氧化能力之OH·氧化有械污染物(Nawrocki et 究指出，使用吴相催化性臭氧化庭理能到颠著的提高氧他的反虑速率(Chena1．，2009)和提高 and Choi，2006)。较早畴期，金届桶媒的獯颊皆运用单一金届氧化物 Rct值(【OH·]／[03])(Jung and et 迨行催化性臭氧化赏验，譬如氧化锌(ZnO)(Jung et et et a1．，1998；Villasenora1．，2002)、氧化绒(Fe203)(Beltran 合躅媒，蓝且研究迨一步蚤琨，祓合金属桶媒比罩一金属桶媒更具有催他臭氧之能力 et et (Gruttadauria a1．，2009)、 a1．，2007)。其中，常见