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第2届“佳华杯”优秀论i竞赛i集
悬浮PVC树脂颗粒形成理论研究进展
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悬浮聚氯乙烯(PVC)树脂颗粒的甲均粒径为如此.‘fl萆丙烯酸甲酯的恳浮聚合也足如此,所有单
体在进行悬浮聚合时都遵循同 成粒机制。氯£烯
13¨/*m,它由粒径为I】7…T1的原粒于目l成,而原粒
子义山粒径¨015“m的K域结构所细成。其树脂
颗粒断裂面的轴描电镜(SEM)照片如蚓1.其结构的液珠分散在水中,聚合厦血在这牲涟殊啭进行;
模蜊如罔2。 聚合反府完成以后.这些醯珠变成约1311¨m的颗
』瓣一 1 粒。由J PVC太分子在VC中不溶解.困此从VC
里机析出来.井凝聚成R域结构,Ⅸ域结构进一步凝
.’-’r‘,、7。i.
聚成原粒子。在整个聚台过程中,水棚中的分散刺
向13()“m的蔽珠或颗糙吸附,『4加rVC向分散剂
的接枝聚台作用,从而在颗粒外形成结实的外皮,以
保护悬浮体系的稳定,币结块。笔肯称l述机制为
“旧理论”.如图3表示(注区域结构未画出来)。
w静O篙萨
目1§4PVC村*颗#*§iSEM月H
目3∞m☆it目
笔者用大量实验事实文献资料以及逻辑推理.
痿: 卉定了“J日理论”,并提出r一个新理论。新理论认
为.在搅拌作用下,液态VC以约rl7“m(而小是
】30“m)的微滴分散在水中,聚台反应在这些微滴
目2§4PVC#%Ⅸ#镕目《■ 里进行。当聚合转化率达到25%时.这些微滴凝聚
这种结掏是如何形成的呢’中外学者者II认由悬 成130“m的颗粒。这衅微清演化成颗粒中的慷牲
浮攘台足小范嗣的奉体聚音.苯己烯的悬浮聚合屉 子。原粒子里的区域结佝才是【1l于PVC大分子在
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