液相-离子阱质谱联用测定降血脂与降血糖类中药及其保健品中11种非法掺加化学药品研究.pdfVIP

lO 是一种安全的胆碱酯酶抑制剂，在中国年轻男性志 min缓解。1例服用参比药后出现恶心。呕吐和 轻度头晕，也自行缓解。 愿者体内约6．“h达到血浆峰浓度(28．11站· 本实验采用HPLc一荧光检测法测定血浆加兰他L。)，消除半衰期为10．41h，适合每日一次给药。 敏的浓度，其方法操作简便，灵敏准确，符合药动学 该制剂不良反应少，安全性高，有良好的耐受性。相 研究的要求，可用于临床检测血浆加兰他敏的浓 对生物利用度97．1％，与氢溴酸加兰他敏片剂比 度’’J。流动相选择时，根据本实验室原有的方 较，两制剂具有生物等效性。 法”j，有所改进，发现当加入一定量的四氢呋哺．pH REFE胚NCES 【l】 T^HoMs硎T，BIcKELu，F1scHERJP，d正stcI。删蒯卜 调节至7．40时，加兰他敏的灵敏度和分离度较好， i竹。fchdin髑撕t帕illldbi面h 回收率较高，并以此作为本实验测定加兰他敏血药 huTM∞【J】跏J踟‰Ⅲ“．1990．39：603椰． 【2】1AHoMsENT，mcKELu，FBcHERJP，d吐c日hnh叽i晴 浓度的条件。 畸dI曲咖idein^l蚰副岫m恤劬m删d心d咖§击5弹辫【J】． 加兰他敏控释胶囊和片剂在人体内都是一个低 仇柏州白．19帅，l：46_5l_ r3】 HERM^NN^．MucKE 清除率、中等分布体积和低蛋白结合率药物，吸收迅 (J]．帅矿嘶，1997，33：259·26t 速和完全，达峰时间约为lh，终末半衰期约为7h， r41 XIEH。U 绝对口服生物利用度高(约90％)(6(。在较宽的 527J30． F5】 BlCKELu．T^HoMsENT．wEBERW．d4￡Pl蝴啦叩b珥6口 剂量范围内(8—32日g·d“)呈一级动力学和线性 d d积啪蛳讯ein 过程。片剂生物利用度与控释胶囊相同，食物不影 Kh∞[J】‰胁m““，撕，199l。50：420越s． MIHAIIDvA r‘】 D．YAMB0uEVI．^HlvKOV^z．d吐PIⅢ。 响Auc，但p。下降约25％，血浆达蜂时间(￡～)可 m甘∞n一￡叫bc咖e． m郫oki嘣蛔0f皿Hn山唧inch舢删de 延迟到1．5h。加兰他敏的平均分布容积为175L。 帅BilId o柚d岫‘舻in 58． 主要分布在细胞中”1。CYP2D6同工酶和CYl)3A4 r7】 HERM^HN^．MuCKEf’ecl；nicdStI．di∞耐mcd町mI目Idne 参与加兰他敏的消除代谢，cYP2D6同工酶基因多 [J】．腑矿嘶，1997，33：259姒 态性对加兰他敏的药代