泳动分析法在研究HIV基因变异中的应用.pdfVIP

一126一 国外医学病毒学分册 8 A，eta1．J 参考文献 Granelli—Piperno l Steinman，RM，etaI．CeIl，2000；100：4919 LittamnDR．Ceil，1998；93：677 2 10SamsonM，et GeiitenbeekTBH，eta1．Cell，2000；lOO：587 11 Reece 3 CuritisBM，eta1．ProcNatlAcadSciUSA，1992； JC，eta1．JExp 89：8356 12PattersonBK．Clin 4 TBHet 262 Geijtenbeeka1．CeH，2000}100：575 13Lin MED，2000；192：587 5 BlauveltA，eta1．JC1inInvest，1997；100：2043CLJ．EXP a1． ProcNatlAcadSic 14 A，et 6 SewellAK，eta1．TrendinImmun01，2001；22：173Granelli—Piperno 7 PopeM，etaI．CeU，1994；78：389 USA，1995；92：10944 异源双链泳动分析法在研究HIV基因变异中的应用 北京地坛医院艾滋病临床研究中心 (北京 100011)姚均综述 卫生部艾滋病预防与控制中心 邵一鸣审校 [摘要]异源双链泳动分析法(heteroduplexmobility 方法。它可在较短时间内对大量的HIV样品进行分型和初步的基因分析，了解追踪在不同时间不同地区和不同人 群中流行的病毒亚型以及病毒在单个个体内的基因变异水平，为HIV的诊断、预防和治疗提供科学依据。 人类免疫缺陷病毒不同子其它病毒的显著 复杂度分析时只能测出其优势病毒群n]。血清 特点之一是其基因具有高度变异性，对HIV基 法分型因不同基因亚型抗体间存在交叉反应， 因变异的研究是HIV分子流行病学、血清学诊 结果与基因分型不完全一致，不能完全反映体 断、致病机理、药物治疗以及HIV疫苗研制等 领域所关心的课题。对HIV基因变异的深入研 究不仅可捣示HIV病毒不同毒株间的内在联 养中可造成基因变异和变异选择，因此RNA 系，基因进化过程，基因与毒力之间的关系，而 剪切法用于体内病毒变异分析时也不准确[4]。 且，也使我们能从分子生物学角度分析HIV的 发生和流行，追踪其传播的来源、途径和发展的 基因变异分析，但它只能分析较少数量和较短 趋势，最终为预防治疗控制艾滋病打下基础。 片片段的变异而不适应用于分析基因群和较长 目前，用于HIV基因变异分析及分型的方 法很多，主要有序列测定法[1]、血清法[2门]、 RnaseA剪切法Ⅲ、单链构象多肽性(single片段长度上，利用此项技术能区分出相同长度 strandconformation p01ymorphism，但序列不同的变异片段，但操作较为复杂，不易 掌握口]。异源双链泳动分析是华盛顿大学 SSCP)[5埔]、限制性片段长度多态性法[7]、核酸 探针法∞3等，序列测定法特异、准确，但需要专 门测序仪，且技