慢性阻塞性肺疾病合并肺间质纤维化的研究进展.pdfVIP

·1098· ．综述． 慢性阻塞性肺疾病合并肺间质纤维化的研究进展 宫海艳姜莉 obstructive 【摘要】 随着对慢性阻塞性肺疾病(chronic pulmonarydisease，C(】PD)研究的不断深 interstitial fibrosis，PIF)的改变逐渐取代了肺气肿的固有变化 入。COPD后期肺间质纤维化(pulmonary 的现象已经被多位学者证实。并被临床工作者接受，使以往认为COPD与PIF是两种相互独立、不能共 存的疾病类型的观点发生改变。双重的病理改变更加严重地破坏了肺组织结构，造成严重缺氧和弥散 功能障碍，使COPD病情恶化加速，其发病率及病死率逐年增高，已引起学术界的广泛关注．并对其进 行了深入研究。但突破性进展仍有待时日。目前尚存在的瓶颈问题包括病因不清、发病机制复杂、病情 多呈进行性进展、临床缺乏早期诊断手段、缺乏有效的治疗措施等，而恰恰早期诊断和恰当的治疗仍可 望改善患者的生活质量和延长生存期。本文阐述了COPD合并PIF的发病机制、诊断、治疗方面的研究 现状，以深化对COPD合并PIF的认识，为临床提供预防、诊断及抗炎、抗纤维化的治疗思路。 【关键词】慢性阻塞性肺疾病；肺间质纤维化 Currentsituationof obstructive diseases fibrosis study∞chronicpulmonarycomplicatingpulmonary GONG Medicine，theFirst to Hai—yan，JIANGLi．DepartmentofRespiratory Hospitalaffiliated ChinaMedical 110001，China University。Shenyang Correspondingauthor：JIANGLi，Email：cmul￡@163．corn researchofchronicobstructive diseases(COPD)，inthe [Abstract]Withthefurther pulmonary later of the thatthe of interstitialfibrosis(PIF)is COPD，not changespulmonary stage only phenomena theinnate of architecturehasbeenconfirmedscholars emophysematousgradually by replacing changes PIFaretwo disease and alsotheviewthatCOPDand is acceptedbyclinicians，but independenttypes the tOsevere double wouldfurther tissue，lead changing．Thepathologicalchange damagelung hypoxia the rateof and ofdiffusionand theconditionofCOPD．With