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1.脱氧核苷三磷酸在PCR中的作用描述中，错误的是 A.所有的脱氧核苷三磷酸中的成分比例必须一致 B.脱氧核苷三磷酸是PCR扩增过程中链延伸的原料 C.降低脱氧核苷三磷酸在反应体系中的浓度，可能导致非特异性扩增 D.反应体系中脱氧核苷三磷酸的浓度一般为20～200mol/L E.在特殊序列扩增时，可以再根据情况加入额外某种脱氧核苷三磷酸 2.多重PCR的描述中正确的是 A.同一个模板，多种不同的引物 B.相同的引物，多种不同的模板 C.多个模板，多种引物 D.引物的Tm值、反应时间和温度、反应缓冲液等尽量不一致以区分不同产物 E.同一反应内各扩增产物片段的大小应尽可能相同或接近 3.以下不需要对引物或探针预先标记的实时定量PCR方法是 A.TaqMan水解探针技术 B.探针杂交技术 C.分子信标技术 D.SYBR Green I荧光染料技术 E.荧光共振转移技术 4.指导合成蛋白质的结构基因大多数为 A.单拷贝顺序 B.中度重复顺序 C.高度重复顺序 D.回文顺序 E.散在核元件 5.PCR的模板可以是以下样本，除外 A.DNA B.RNA C.质粒DNA D.cDNA E.蛋白质 6.PCR反应的延伸温度多为 A. 94℃ B. 95℃ C. 72℃ D. 55℃ E. 37℃ 7.PCR体系中脱氧核苷三磷酸的组成不包括 A. dATP B. dTTP C. dCTP D. dGTP E. dUTP 8.PCR扩增反应平台期出现的早晚，与下列哪个因素关系最密切 A.DNA聚合酶 B.镁离子浓度 C.模板量 D.反应时间 E.引物 9.下列关于引物设计的原则中，错误的是 A.两条引物的Tm值相差尽量大 B.G+C的含量应在45%~55%之间 C.尽量避免引物二聚体的出现 D.引物的5’末端可加入酶切位点 E.引物的碱基组成应随机分布 10.多重PCR的描述中正确的是 A.同一模板，多种不同的引物 B.相同的引物，多种不同的模板 C.多个模板，多个引物 D.引物的Tm值、反应时间和温度等尽量不一致以区分不同产物 E.同一反应内各扩增产物片段的大小应尽可能相同或接近 11.下列哪项PCR技术可以检测固定组织的DNA或RNA A.反转录PCR B.单细胞PCR C.原位PCR D.巢式PCR E.荧光定量PCR 12.下列方法可以分辨野生型和突变基因型，除外 A.PCR-SSCP B.RFLP C.熔点曲线分析 D.水解探针荧光定量PCR E.ASO 13.关于Ct值的描述，错误的是 A.Ct值是荧光定量PCR获得的最初的数据资料 B.Ct代表了反应达到预定设置的阈值时的循环次数 C.Ct与反应模板的初始模板量成正比 D.Ct越小代表其模板核酸拷贝数越多 E.Ct值处于扩增曲线和阈值线的交叉点 14.PCR反应的基本过程不包括以下 A.预变性 B.退火 C.探针杂交 D.变性 E.延伸 15.原核生物基因组结构特点不包括 A.具有操纵子结构 B.断裂基因 C.含插入序列 D.含有重复顺序 E.转录产物为多顺反子 16.人类基因组的组织特点描述不正确的是 A.功能相关的基因常散在分布于不同的染色体上 B.基因组含重复序列 C.基因组中各个基因的大小和内部组织的差异不大 D.每个结构基因都有单独的调控序列 E.大部分为非编码序列 17.指导蛋白质合成的结构基因大多数为 A.单拷贝顺序 B.中度重复顺序 C.高度重复顺序 D.回文顺序 E.散在核元件 18.硝酸纤维素和PVDF膜结合蛋白主要靠 A.疏水作用 B.氢键作用 C.离子键作用 D.盐键作用 E.酯键作 19.蛋白质双向图谱中每个点代表样本中的一个或数个蛋白质，根据Cartesin坐标系统 A.从左到右显示的是pI的增加，从下到上显示的是分子质量的增加 B.从左到右显示的是pI的减小，从下到上显示的是分子质量的增加 C.从左到右显示的是pI的增加，从下到上显示的是分子质量的减小 D.从左到右显示的是恒定的pI，从下到上显示的是分子质量的增加 E.从左到右显示的是pI的减小，从下到上显示的是分子质量的减小 20.SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳的原理不正确的是 A.SDS是一种阴离子去污剂 B.SDS可以与蛋白质的疏水部分相结合，从而使蛋白质获得负电荷 C.SDS时蛋白质的迁移率与分子大小相关 D.SDS使具有不同等电点的蛋白质得以分离 E.SDS与蛋白质结合后可以屏蔽没有SDS时的任何一种电荷 21.蛋白质染色中哪种方法易造成蛋白质末端封闭，不利于蛋白质序列分析 A.考马斯亮蓝染色 B.银染 C.铜染 D.荧光染色 E.放射性核素标记染色技术 22.与肿瘤发生有关的因素有 A机体细胞免疫功能的强弱 B.