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辐射与健康
辐照之后继续给药至取材,分别于辐照后第3、7和lOd取人鼠睾丸组织固定待分析用。
蛋白。采用image-ProPlus(IPP)图像分析软件对动物睾丸免疫组化切片的特定染色区域进
行灰度分析,测量组织的光密度值。
统计分析:实验结果采用X±S表示,用SAS9.0统计软件处理,多组之间的比较用成绢
设计的方差分析,两组之间的比较采用dunnett’St检验,检验水准为口=O.05。
二、结果
1.大鼠睾丸细胞p53蛋白含量的变化
实验结果表明,微波辐射可对大鼠睾丸细胞p53蛋白产生明显影响,辐照前各组之间的差异
不显著,照后第3dN定,辐照模型组和3个给药组动物睾丸细胞p53蛋白含量较对照组明显降低
(仄O.05),但给药组动物睾丸细胞p53蛋白含晕较模型组有升高的趋势,而且高剂晕组与模型
组之间的差异具有统计学意义(仄0.05)。在照后第7和第lOd,3个给药组均较模型组明显升高
(pO.05),与对照组无统计学差异。模型组直到辐照后第lOd与对照组的差异仍显著。结果见
表1。
表1 大鼠睾丸细胞p53蛋白含量的测定结果(平均光密度MI)
l为与对照组相比,pO.05:2为与模型组相比,pO.05:
2.大鼠睾丸细胞Cyt—c蛋白含量的变化
表2的结果显示:辐照前各组动物睾丸细胞cyt-c含量无统计学差异:模型组在辐照后的各
个时间点cyt-c含量均较对照组显著降低(仄O.05);低和中剂量给药组在辐照后各个时|’日J均比
模型组明显升高(仄O.05),且在第7d达到峰值;高剂量给药组在辐照后第3dcyt—c含量达到高
峰,并且比模型组显著性升高(仄0.05)。
表2.大鼠睾丸细胞cyt-c蛋白表达的测定结果(平均光密度MI)
组别 辐照前 辐照后3天 辐照后7天 辐照后lO天
O.0061士-0.0022 0.0065士0.00150.0066士0.0014
对照组0.0058士0.0
009
8’0.0032i43.00131
ii4).00061’0.0033+0.001
模型组0.0053士0.00.003
014 ‘ ’
0.0058士0.0 2 0.0061{-0.000720.0048i0.0012
低剂量 0.0045士0.00221t
011
中剂景 0.0058i-0.0 0.0059+0.000720.0060士0.001010.0040-z-O.00141
016
1
0.0055士0.0 1 3。0.0032--+-0.001 4
高剂量 0.0046士0.001 01’0.0030-I-0.00
l为与对照组柏比,p0.05;2为与模型组相比,pO.05
3.大鼠睾丸细胞Apaf—l蛋白表达水平的变化
本研究的结果显示,动物受微波辐照后,模犁组睾丸细胞Apaf—l含最显著升高,与对照组
平。与模型组比较,给药组大鼠睾丸细胞Apaf-1含量明显降低,从到照后第3d至第10d,其差异
均具有统计学意义(仄0.05)。给药组与对照组之间的差异不显著,3个给药组之间也未见明显
差异.但高剂量组有下调趋势。
3大鼠睾丸细胞Apaf-I蛋白表达的测定结果(平均光密度MD)
l为与对照组相比,pO.05;2为与模型组相比,p0.05
三、讨论
HPM属于高能量非电离辐射,目前关于ItPM辐照整体动物产生的损伤及损伤防治药物的研究
文献还不多。本课题组之前的研究表明,安多霖可提高HPM辐照大鼠的精子质量、降低精子畸形
率,提高机体免疫At41,降低HPM辐照造成的睾丸生精细胞凋亡等作
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