高功率微波辐照对大鼠睾丸细胞凋亡相关蛋白的影响以及安多霖的防护作用机制.pdfVIP

高功率微波辐照对大鼠睾丸细胞凋亡相关蛋白的影响以及安多霖的防护作用机制.pdf

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辐射与健康 辐照之后继续给药至取材,分别于辐照后第3、7和lOd取人鼠睾丸组织固定待分析用。 蛋白。采用image-ProPlus(IPP)图像分析软件对动物睾丸免疫组化切片的特定染色区域进 行灰度分析,测量组织的光密度值。 统计分析:实验结果采用X±S表示,用SAS9.0统计软件处理,多组之间的比较用成绢 设计的方差分析,两组之间的比较采用dunnett’St检验,检验水准为口=O.05。 二、结果 1.大鼠睾丸细胞p53蛋白含量的变化 实验结果表明,微波辐射可对大鼠睾丸细胞p53蛋白产生明显影响,辐照前各组之间的差异 不显著,照后第3dN定,辐照模型组和3个给药组动物睾丸细胞p53蛋白含量较对照组明显降低 (仄O.05),但给药组动物睾丸细胞p53蛋白含晕较模型组有升高的趋势,而且高剂晕组与模型 组之间的差异具有统计学意义(仄0.05)。在照后第7和第lOd,3个给药组均较模型组明显升高 (pO.05),与对照组无统计学差异。模型组直到辐照后第lOd与对照组的差异仍显著。结果见 表1。 表1 大鼠睾丸细胞p53蛋白含量的测定结果(平均光密度MI) l为与对照组相比,pO.05:2为与模型组相比,pO.05: 2.大鼠睾丸细胞Cyt—c蛋白含量的变化 表2的结果显示:辐照前各组动物睾丸细胞cyt-c含量无统计学差异:模型组在辐照后的各 个时间点cyt-c含量均较对照组显著降低(仄O.05);低和中剂量给药组在辐照后各个时|’日J均比 模型组明显升高(仄O.05),且在第7d达到峰值;高剂量给药组在辐照后第3dcyt—c含量达到高 峰,并且比模型组显著性升高(仄0.05)。 表2.大鼠睾丸细胞cyt-c蛋白表达的测定结果(平均光密度MI) 组别 辐照前 辐照后3天 辐照后7天 辐照后lO天 O.0061士-0.0022 0.0065士0.00150.0066士0.0014 对照组0.0058士0.0 009 8’0.0032i43.00131 ii4).00061’0.0033+0.001 模型组0.0053士0.00.003 014 ‘ ’ 0.0058士0.0 2 0.0061{-0.000720.0048i0.0012 低剂量 0.0045士0.00221t 011 中剂景 0.0058i-0.0 0.0059+0.000720.0060士0.001010.0040-z-O.00141 016 1 0.0055士0.0 1 3。0.0032--+-0.001 4 高剂量 0.0046士0.001 01’0.0030-I-0.00 l为与对照组柏比,p0.05;2为与模型组相比,pO.05 3.大鼠睾丸细胞Apaf—l蛋白表达水平的变化 本研究的结果显示,动物受微波辐照后,模犁组睾丸细胞Apaf—l含最显著升高,与对照组 平。与模型组比较,给药组大鼠睾丸细胞Apaf-1含量明显降低,从到照后第3d至第10d,其差异 均具有统计学意义(仄0.05)。给药组与对照组之间的差异不显著,3个给药组之间也未见明显 差异.但高剂量组有下调趋势。 3大鼠睾丸细胞Apaf-I蛋白表达的测定结果(平均光密度MD) l为与对照组相比,pO.05;2为与模型组相比,p0.05 三、讨论 HPM属于高能量非电离辐射,目前关于ItPM辐照整体动物产生的损伤及损伤防治药物的研究 文献还不多。本课题组之前的研究表明,安多霖可提高HPM辐照大鼠的精子质量、降低精子畸形 率,提高机体免疫At41,降低HPM辐照造成的睾丸生精细胞凋亡等作

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