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25例伊立替康治疗晚期肠癌致不良反应的分析.pdf
中国药物警戒第 1O卷第 3期 2013年3月 March,2013,Vol10,No.3
中图分类号:R916.696 文献标识码:A 文章编号:1672—8629(2013)03—0168—04
25例伊立替康治疗晚期肠癌致不良反应的分析
张晓光 张侠 (安徽医科大学北京军区总医院临床学院肿瘤科,安徽合肥230032)
摘要:目的研究化疗药物伊立替康致不良反应的相关危险因素,提高伊立替康的临床应用安全性,扩大其临床应用
范围。方法收集2011~12月至2012~10月我院肿瘤科联合伊立替康方案化疗的大肠癌患者,对其不良反应进行分
析。利用SPSS17.0统计软件进行Fisher精确检验,分析患者不同I临床参数与不良反应的关系。结果消化道反应总
发生率为72%,骨髓抑制总发生率为56%,严重的Ⅲ一Ⅳ度血液学毒性 12%,迟发型腹泻总发生率为40%,较严重
的Ⅲ度发生率为4%,无严重的Ⅳ度腹泻,占腹泻总发生率的10%。急性胆碱能发生率为 16%。腹泻的危险因素为具
有长期吸烟饮酒史。结论伊立体康的不 良反应较为常见,而严重的骨髓抑制和迟发型腹泻(Ⅲ~Ⅳ度)发生率较
低。发生腹泻的时间大约在用药后4~6天。具有长期吸烟饮酒史的患者发生腹泻的风险较高,对于这部分患者应
加强戒烟戒酒的宣传,继而达到用药安全性。
关键词:伊立替康;大肠癌;不 良反应
Analysisof25CasesofAdverseReactionsInducedbyInirotecaninAdvancedColorectalCancerPatients
ZHANGXiao—guangZHANGXia (1Depa~mentofOncology,Gener~HospitalofBeijingMilitaryRegion,Clinical
SchoolofAnhuiMedicalUniversity,Beijing100700,China)
Abstract:ObjectiveTostudytherelativeriskfactorsofadversereactionsforimprovingtheapplicationsecurity
促 、呼吸困难等 占28.74%。比例较高应引起临床足够 中过敏性休克6例(13.64%),笔者建议在应用5-HT受
的重视。据报道,患者 ,男,68岁,静脉推注 0.9%氯化 体拮抗剂前应详细询问患者有无此类药物或其他药物
钠注射液20mL+盐酸格拉司琼注射液3mg,预防化疗 过敏史,有过敏史患者忌用。对胃肠道梗阻、心功能不
药引起的恶心 、呕吐反应,给药约 3min,患者突然出现 全、严重肝肾功能不全等患者慎用。在临床应用过程
面、颈部、双上肢皮肤发红,周身发热感,并伴有胸闷、胸 中,一旦出现不 良反应应及时停药并对症处理,以免给
痛、憋气。立即停用该药,并进行对症处理至无不适后, 患者造成更大的损伤。
改用另一厂家生产的格拉司琼注射液,未再发生类似不良 参考文献:
反应 。 [1]Fortwonh.Therapeuticsof5-HT3receptorantagonists:Current
对心血管系统的损害比较严重,甚至危及生命。临 usesandfuturedirections[J].PharmacologyTherapeutics.2011.
床主要表现在心率加快、血压下降、心慌等。44例ADR 130(3):338-347.
[2]韩梅 ,杨月.昂丹司琼致过敏反应 1例报告….山东医药,2010,
患者中其例次报告率为 17.96%。据报道,患者,男,42岁,
5O(37):84.
行腹腔镜下胆囊切除术,术前将托烷司琼 5mg稀释于
[3]杨柳,易成,朱江.格拉司琼致过敏反应3例 .华西药学杂志 ,
100mL0.9mL%氯化钠注射液中缓慢静脉滴注,约 lmin
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