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破菌时可自动降解宿主核酸的大肠杆菌BL21(DE3)的lpxM突变株构建.pdf
ChinJBiotech
生物工程学报 2008，January25；24(1)：46-52
ChineseJournalof ISSN1000-3061
journals．jm．ac．cn BjotechnOJogy
02008Instituteof reserved．
cjb@im．ac．cn Microbiology,CASCSM,Allrights
lpxM突变株构建
张君1,29方宏清1，戴红梅1，谢达平3，陈惠鹏1
1军事医学科学院生物丁程研究所。北京100071
2湖南科技职业学院长沙410004
3湖南农业大学理学院，长沙410128
摘
酸的大肠杆菌表达宿主茵，该菌株可望有助于解决因破菌时宿主菌染色体核酸释放给后续纯化重组蛋白工作带来的困
coli
nucleaseB(nucB)表达框整合至E
难。将N端连有OmpA的信号肽的曼aureus
能自动降解宿主核酸。BLN茵体生长状态以及表达外源重组蛋白的能力与出发菌基本一致。
关键词：E．coli
BL21(DE3)，Red同源重组系统，lpxM，金黄色葡萄球菌核酸酶
coil
Modified Escherichia
ConstructingProtein--producing
of HostNucleicAcid Cell
CapableAutohydrolysing During
Lysis
Jun Xie3，and Chenl
Zhan91一，HongqingFan91，HongmeiDail，DapingHuipeng
1Institute Medical
ofMilitary 100071，China
ofBiotechnology，AcademySciences，Beifing
2HunanVocational and
CollegeofScience 410004，China
Technology，Changsha
3School Sciences，Hunan 410128。China
ofBiological AgriculturalUniversity,Changsha
Abstract：WeusedRedrecombinationtoconstructamodifiedEcoli swain of
system protein-producingcapable
hostnucleicacid．Ecoli common usedas material．ThemodifiedEcoil
strain，was
BL21(DE3)，aprotein—producing starting
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