2-氯-3,33-三氟丙烯氟化合成四氟丙烯(hfc-1234yf,hfc-1234ze)催化剂的研究.pdfVIP

IIIIIIIIII IIIIIIIIIIIIIIIIll Y2414217 2．氯．3，3，3．三氟丙烯氟化合成四氟丙烯(HFC一1234yf, HFC．1234ze)催化剂的研究 摘 要 气寿命低)，逐渐取代现在正在使用的第三代制冷剂HFC一134a。本文采用三氟一氯 相结构、表面酸性质、积碳与失活等方面进行研究。 以热力学为基础，对1，1，2，3．四氯丙烯氟化合成2，3，3，3．四氟丙烯过程的反应进行 了计算，并运用计算的结果对专利中所选择的反应条件进行了热力学分析，以确定气 相反应的可行性。 采用沉淀法制备了Cr203催化剂，考察了焙烧温度对Cr203催化剂性能的影响。 结果表明：随着催化剂焙烧温度的提高，Cr203的晶粒增大，催化剂的表面酸量下降 oC 使得催化剂的反应比速率增加，即单位比表面积上的催化活性提高。然而温度500 的催化剂表现反应转化率最高，在反应温度为320 择性为38％。催化剂在反应过程中表现出失活现象，其原因归因于催化剂的表面积炭。 响。助剂的添加使得铬基催化剂表面酸量增加导致催化剂比速率下降，即单位比表面 积上的催化活性下降；然而催化剂对目标产物HFC．1234yf的选择性明显提高，特别 应过程中表现出失活现象，其原因归因于催化剂的表面积炭。 由于Ru／C催化剂主要反应产物为HFC一1234ze而铬基催化剂的主要反应产物为 HFC．1234yf及HFC一245eb，从而对比得到两种催化剂对反应历程的改变。 关键词：2，3，3，3一四氟丙烯；铬基催化剂；2一氯，3，3，3．三氟丙烯；气相氟化 CATAIYSTS FROM STUDIESONFLUOIUNATION TO ABSTRACT hasexcellent such environment 2，3，3，3一tetrafluoropropene(HFC一1234y0parameters asGWP=4and lesslife climate ODP=0，andcycle HFC·1 isconsideredas”direct forHFC一134aandcould 234yf substitution”economyplan bea candidateforthe廿lird of this promising generationrefi-igerants．Inpaper，HFC一1234yf (2，3，3，3-tetrafluoropropene)waspreparedbythematerialofHCFC一1233xf the andrawmaterialstested (2一chloro一3，3，3-trifluoropropene)andproducts by GC—MS2010．The structureandsurfaceacid ofthe were phase