OPA1在小鼠期妊娠子宫中的表达研究.pdfVIP

舢删川㈣删㈣㈣川舢0 Y2723023 Code：10225 UIliVersity Code：S14573 RegiSter Dissertationforthe ofMaster Degree EXPRESS10NOFOPIA1mRNA INMICE ENDOMETIUUMDURINGEAIU．Y PREGNANCY Candidate： Nie Weitian SuperVisor： ShanChunhua Associate Supen嵋sor： Academic for：Master DeglleeAppKed Speciali锣： DeVelopmental Biology DateofOral June，2014 Examination： Universit)，： No曲east Fores仃y UniVerS时 万方数据 摘要 摘要 0PAl为细胞核编码的基因，它编码的蛋白属于线粒体塑形蛋白，在线粒体形态结 构、呼吸作用和细胞凋亡中均具有重要作用。0PAl还与生物体内类固醇的合成和抗癌药 的细胞毒性抑制相关，并由此对多种疾病产生影响。 本研究应用原位杂交的方法分别检测了0PAl mRNA在早期妊娠、延迟着床及激活、 假孕、人工蜕膜化和激素处理模型的小鼠子宫中的表达情况。在早期妊娠第l天的子宫 中几乎观察不到信号的表达；而激素处理模型的子宫中，在处理2h、8h和24h的子宫 组织的腔上皮和腺上皮中均有信号的表达，且经雌激素处理的信号表达强度逐渐减弱， 而孕酮处理的信号强度则逐渐增强；在妊娠第2—4天，信号在子宫腔上皮中表达，在腺 上皮中不表达，且妊娠第2天和第4天的表达强度较高；在妊娠第5天，信号在子宫的 腔上皮、腺上皮和着床位点附近的子宫基质细胞中表达；在延迟着床激活的子宫组织 中，信号的表达情况与妊娠第5天相似，而在延迟着床的子宫中几乎检测不到信号；在 假孕卜5天的子宫组织中，信号在腔上皮和腺上皮中均有表达，但强度基本不变；在妊 娠第6—7天，信号主要在着床位点对侧的蜕膜区域中表达，且表达强度基本不变；在妊 娠第8天，杂交信号在整个子宫基质中均表达，且表达强度也有所增强；在人工蜕膜的 组织中，信号在初级蜕膜区有较强的表达，而在对照组的子宫中，只能在腔上皮和腺上 皮中观察到少量的信号。 以上的结果表明，0PAlmRNA在小鼠早期妊娠的子宫中发生时空