自组装膜.pdfVIP

维普资讯 ● 有机化学 YOUJIHUAXUE，1994,．14,438--443 学术动态 自组装膜 ， V 、／ 张拳群 、韦 钰 (东南大学国家教委分子与生物分子电子学开放实验室，江苏，南京，210018) 丧 8筷，台俎菘膜 Self-AssemblyFilms 存眺往玩 ． ZHANGXue—Qun ，WE[Yu (1z~boratoryofMolecularandBiomofecularElectronics．SoutheastUniversity，210018Nanjing．Jiangsu) A~stract：Spontaneousformationoforderedorganicthinfilmscanbeachievedbyself-assembly (SA)technique(chme isorption)thatissimplerandmoreversatile，SA fihn shavehigherstabilities towardsheat，time，pressureandchemicalcircumstancesandhavebetterstructureregularitiesthan Langrauir—Btodgettfilms，SA fimlshavemoropossibilitiesinnumerousapplication，suchasmo— leculra electronics，monlJnearoptics，sensors，biologyandthemodificationofsurfaceproperties． 众所周知，通过LB膜技术可将气一液界面上的单层膜转移至固健基片上，得到二维有序的 单层或多层膜，是超薄有序有机膜研究领域中应用最广泛的分子组甍教术。但是由于LB膜中分 子与基片表面、同层分子间及相邻层分子闸均为范德华力结台，因而膜的对热、时间、化学环境 及外压的稳定性弱，影响了它的实用性。在多层LB膜中，不同层间鲍分子不易中心对准，膜法 线方向的结构周期性差，常常只能得到同层内的二维有序，很难获得三维有序，削弱了膜的各向 异性。另一问题是在分子设计时考虑因素多，既要满足成膜叉要使膜具有设计所要求的物理化学 性质，二者常发生冲突 例如，在制备导电膜时，为使分子具有 良好的成膜性须在分子中 f入长 链烷基，但此长链烷基叉在膜中形成电阻层。由于这些 问题及其它表面材料工程方面的需要，如 表面湿润性、表面活性及催化剂固定床等，人们希望能克服 LB膜的上述问题。 自组装 (Self-As- sembty，以下简称 SA)膜在一定程度上可以满足要求。因此近几年来 国际上开展了许多这方面的 工作，本文 旨在对它作一个概括性的介绍。 一 概述 SA成噗技术是一种基于化学反应的化学吸附，它的原理早在 1964年…即见报道，但直到 t985年前后才作为一种专门的成膜技术进入研究。基本方法是：将有某种表面物质的基片浸入 到表面活性剂的有机溶液中，活性剂分子一端的反应基 (头基)与基片表面物质发生 自动连续的 化学反应，在基片表面形成化学键连接的二维有序单层膜。如果单层膜表面也是具有某种反应活 性的活性基团，则又可与别的物质反应，如此重复，构筑同质或异质多层膜。不同头基票选择不 同的基片表面物质才能实现 自组装。至 目前已有有机硅烷在羟基化的SiO2、AI 表面 ’，硫 993年 6月 1日收稿，1993年 11月 13日修回。 维普资讯 第 4期 自 组 装 膜 439 醇和二硫化物在 Au，Ag，Cu表面 ，醇和胺在 Pc表面 ，醇和羧酸在 A1、A1203表面 等。其 中以有机硅烷在羟基化表面，硫化物在Au表面的 SA膜研究得最多，是 SA技术的两个 主要方面 利用不同头基与不同表面的反应 ，可 以实现表面横 向 (同一层)的超晶格结构，这一点是 LB膜技术难 以做到的。Pau