美容药物学 第二章 药理学.pptVIP

作用于受体的药物 （一） 激动剂 与受体有很强的亲和力和内在活性，能产生最大效应。 （二） ▲拮抗剂 与受体有较强的亲和力而无内在活性，却妨碍激动剂与受体结合的作用。 螺内酯 2.改变某些酶的活性 维A酸类药物 抑制环氧酶 抗炎 3.参与或干扰机体的代谢过程 叶酸 4.影响细胞膜离子通道 硝苯地平 5.改变理化环境 甘露醇 6.影响递质的释放或激素的分泌 利血平 7.影响免疫 糖皮质激素 8.非特异性作用 消毒防腐药 二.影响（口服）药物吸收的因素 1.药物方面：理化性质（PH、脂溶性等）、剂型等 2.胃肠功能 3.▲首过（关）效应（首过消除） 4.其他：胃肠PH值、食物。 一.排泄的途径 1.肾排泄(主要排泄途径) 2.胆汁排泄 3.乳汁排泄 4.其它：唾液；汗液；泪液 二. ▲半衰期（t1/2）---通常指血浆半衰期 血浆半衰期指血浆药物浓度下降一半所需要的时间。 临床意义 1.表示消除快慢，t1/2长，消除慢； 2.可以将药物进行分类。 3.单次给药经4-6个t1/2基本消除，定时定量多次给药经 4-6个t1/2达▲稳态血药浓度（坪值）； 第三节 药物代谢动力学 简称药动学, 是指研究机体对药物的作用。 包括吸收、分布、转化、排泄； 血药浓度随时间变化的规律。 简单扩散 滤