细菌与病毒的遗传.ppt

　 低频重组与高频重组 细菌重组的特点 通过病毒颗粒介导将染色体或质粒DNA转移到细胞中。 普遍性转导:宿主 DNA片断可能取代病毒基因组被包装在噬菌粒中 (1) 载体为P1,P22噬菌体; (2) 经错误包装宿主DNA片断和同源重组；(3) 转移任何片断。 特异性转导:宿主 DNA共价地加入到病毒基因组中 (1) 载体为λ噬菌体; (2) 经特异位点整合或同源重组; (3) 转移特定的基因。 稳定转导：指外基因子重组到受体菌基因组中的转导。 流产转导：指外基因子未重组到受体菌中的不能稳定转导。 图 7－24λdgal特殊性转导噬菌体的形成模式 图 7－25λdgal+转导颗粒转导gal?细菌的过程 转化 细胞从周围介质中吸收裸露的DNA。 接合 是DNA从细胞到细胞直接转移。 转染 对裸露的病毒基因组DNA/RNA的吸收。 （在动物细胞中，从周围介质中吸收任何裸 露DNA都称为转染。 在酵母和植物细胞中导入裸露的DNA可以称为转染或转化) 原因解释：菌株A相当于雄性，是遗传物质的供体（donor) ，而菌株B相当于雌性，是遗传物质的受体。1.在含有链霉素的培养基中， Astrs菌株× Bstrr菌株这一杂交组合可以得到原养型。原因是供体虽然对链霉素敏感，细胞不能分裂，但并不影响供体的基因转移；受体对链霉素有抗性，所以不影响细胞分裂，也不影响接受外源遗传物质发生重组，从而出现原养型菌落。 2.而反交（A strr菌株× B strs菌株）就不能得到原养型，因为受体对链霉素敏感，虽然供体转移遗传物质，但受体细胞不能分裂，所以不能重组成原养型菌落。 1、F因子及F+/Hfr向F–的转移 Hayes和Cavalli-Sforza（1953)发现，供体有一个性因子即致育因子--F因子，由DNA组成，是染色体外的遗传物质。其组成：供体含有F因子，此菌株就称为F+，受体不含F因子，此菌株就称为F- 。 原点 致育基因 配对区域 使它具有感染性，其中一些编码F纤毛（性馓毛） 转移起始点 与受体染色体上同源序列配对，交换整合到受体菌中，成为受体染色体的一部分 E.coliF因子存在状态有三种类型： ①没有F因子，即F– ②游离状态的F因子，即F+ ③整合的F因子，即Hfr F+品系称为低频重组（low frequency recombination，Lfr)：F因子转移频率很高，但两者染色体之间重组频率很低，大约是每百万个细胞发生一次重组。 Hfr品系称为高频重组（ high frequency recombination，Hfr）：因为Hfr细胞与F-细胞接合后可以将供体染色体的一部分或全部传递给受体F-，当供体和受体的等位基因带有不同标记时，在她们之间就可以发生重组，重组频率可达到0.01以上。 F+×F- ↓ F+ → F+ F- → F+ 这种F因子的传递与细菌染色体无关。但是F因子偶然地(10000个F+细胞中有一个)能整合到细菌染色体中去，就可能引起染色体的转移 5’ 图 7－13 两个E.Coli 细胞杂交的电子显微镜照片(X 34,300) 性伞毛/接合管 Hfr×F- ↓ Hfr → Hfr F- → F- 接合开始，F因子仅有一部分进入F–细胞，剩下部分基因只有等到细菌染色体全部进入到F–细胞之后才能进入，然而转移过程常常中断 5’ 受体细胞常常只接受部分的供体染色体，这些染色体称为供体外基因子，而受体的完整染色体则称为受体内基因子，这样的细菌称为部分二倍体或部分合子、半合子 供体与受体的重组是内基因子（ F- 染色体DNA）与外基因子（ Hfr部分染色体DNA）的同源部分配对、交换，产生重组子。 其中单交换产生的是不平衡的部分二倍体线性染色体，而双交换产生的是有活性的环状重组子和片段。 （a）：接合后形成的部分二倍体，包括外基因子和内基因子； （b）：内基因子和外基因子之间单交换形成一个线性染色体； （c）：双交换形成一个完整的重组染色体和一个游离片段，这一片段随以后的分裂而丢失。 -- 可见：原核类中的交换并不像真核生物那样在两整套基因组间进行，而是在一完整的基因组（ F-内基因子）与一不完整的基因组（ Hfr外基因子）间进行，即在部分二倍体间进行。因此，在细菌的重组中有下列两个特点： 1、只有偶数次交换才能产生平衡的重组子 2、不出现相反的重组子，所以在选择培养基上只出现一种重组子。 2、中断杂交试验及染色体连锁图 为了证明接合时遗传物质从供体到受体细胞的转移是直线式进行的，Jacob和Wollman在50